| Descriptor en español: |
Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
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| Descriptor en inglés: | Muscular Dystrophy, Facioscapulohumeral | ||||||
| Descriptor en portugués: | Distrofia Muscular Facioescapuloumeral | ||||||
| Descriptor en francés: | Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Distrofia Facio-Escápulo-Humeral Muscular Distrofia Facioescapulohumeral Distrofia Facioescapulohumeral Muscular Distrofia Muscular Facio-Escápulo-Humeral Distrofia Muscular Facioscapulohumeral Distrofia de Landouzy-Dejerine |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.651.534.500.400 C10.668.491.175.500.400 C16.320.577.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020391 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad muscular degenerativa autosómica dominante caracterizada por debilidad lentamente progresiva de los músculos de la cara, miembro superior y de la cintura escapular. El inicio de los síntomas habitualmente ocurre en la primera o segunda década de la vida. Generalmente los individuos afectados presentan imposibilidad de elevar la extremidad superior. Esto suele ser seguido por debilidad facial, en la que participan principalmente los músculos orbicular de la boca y orbicular del ojo (Adaptación del original: Neuromuscul Disord 1997;7(1):55-62; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1420). |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 34192 | ||||||
| ID del Descriptor: | D020391 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 03/11/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Distrofia Muscular Facioescapulohumeral
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0328187 |
| Nota de alcance | Enfermedad muscular degenerativa autosómica dominante caracterizada por debilidad lentamente progresiva de los músculos de la cara, miembro superior y de la cintura escapular. El inicio de los síntomas habitualmente ocurre en la primera o segunda década de la vida. Generalmente los individuos afectados presentan imposibilidad de elevar la extremidad superior. Esto suele ser seguido por debilidad facial, en la que participan principalmente los músculos orbicular de la boca y orbicular del ojo (Adaptación del original: Neuromuscul Disord 1997;7(1):55-62; Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1420). |
| Término preferido | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral |
| Término(s) alternativo(s) |
Distrofia Facio-Escápulo-Humeral Muscular Distrofia Facioescapulohumeral Distrofia Facioescapulohumeral Muscular Distrofia Muscular Facio-Escápulo-Humeral Distrofia Muscular Facioscapulohumeral Distrofia de Landouzy-Dejerine |
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