| Descriptor en español: |
Distrofia Muscular de Duchenne
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| Descriptor en inglés: | Muscular Dystrophy, Duchenne | ||||||
| Descriptor en portugués: | Distrofia Muscular de Duchenne | ||||||
| Descriptor en francés: | Myopathie de Duchenne | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Distrofia Muscular Pseudohipertrófica Distrofia Muscular Seudohipertrófica Distrofia Muscular de Becker |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C05.651.534.500.300 C10.668.491.175.500.300 C16.320.322.562 C16.320.577.300 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020388 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedad muscular recesiva ligada al cromosoma X causada por incapacidad de sintetizar la DISTROFINA, sustancia que participa en el mantenimiento de la integridad del sarcolema. Las fibras musculares sufren un proceso que se caracteriza por degeneración y regeneración. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad proximal en los primeros años de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatía (ver ENFERMEDADES MIOCÁRDICAS), y un incremento en la incidencia de trastornos mentales. La distrofia muscular de Becker es una afección íntimamente relacionada que se caracteriza por el inicio tardío de la enfermedad (usualmente en la adolescencia) y que tiene un curso lentamente progresivo. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Distrofina
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 34190 | ||||||
| ID del Descriptor: | D020388 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2000 | ||||||
| Fecha de entrada: | 08/11/1999 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Distrofia Muscular de Duchenne
- Concepto preferido
Distrofia Muscular de Becker
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
| UI del concepto |
M0014253 |
| Nota de alcance | Enfermedad muscular recesiva ligada al cromosoma X causada por incapacidad de sintetizar la DISTROFINA, sustancia que participa en el mantenimiento de la integridad del sarcolema. Las fibras musculares sufren un proceso que se caracteriza por degeneración y regeneración. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad proximal en los primeros años de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatía (ver ENFERMEDADES MIOCÁRDICAS), y un incremento en la incidencia de trastornos mentales. La distrofia muscular de Becker es una afección íntimamente relacionada que se caracteriza por el inicio tardío de la enfermedad (usualmente en la adolescencia) y que tiene un curso lentamente progresivo. |
| Término preferido | Distrofia Muscular de Duchenne |
| Término(s) alternativo(s) |
Distrofia Muscular Pseudohipertrófica Distrofia Muscular Seudohipertrófica |
| UI del concepto |
M0014255 |
| Término preferido | Distrofia Muscular de Becker |
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