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Descriptor en español: Miopatías Distales
Descriptor miopatías distales
Término(s) alternativo(s) distrofia muscular distal
Nota de alcance: Grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR y DEBILIDAD MUSCULAR progresivas que comienzan en manos, piernas o pies. La mayoría son formas autosómicas dominantes que comienzan en la edad adulta. Otras son autosómicas recesivas.Grupo heterogéneo de trastornos genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR y DEBILIDAD MUSCULAR progresivas que comienzan en las manos, piernas o pies. La mayoría son formas autosómicas dominantes de comienzo en la edad adulta. Otras son autosómicas recesivas.
Descriptor en inglés: Distal Myopathies
Descriptor en portugués: Miopatias Distais
Descriptor en francés: Myopathies distales
Término(s) alternativo(s): Distrofia Muscular Distal
Código(s) jeráquico(s): C05.651.534.500.074
C10.668.491.175.500.074
C16.320.577.074
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D049310
Nota de alcance: Un grupo heterogéneo de desórdenes genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR progresiva y DEBILIDAD MUSCULAR que comienza en las manos, las piernas, o los pies. La mayoría son formas dominantes autosomómicas del adulto. Otros son recesivos autosómicos.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VI virología
Identificador de DeCS: 38612
ID del Descriptor: D049310
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2005
Fecha de entrada: 07/07/2004
Fecha de revisión: 10/10/2018
Miopatías Distales - Concepto preferido
UI del concepto M0335585
Nota de alcance Un grupo heterogéneo de desórdenes genéticos caracterizados por ATROFIA MUSCULAR progresiva y DEBILIDAD MUSCULAR que comienza en las manos, las piernas, o los pies. La mayoría son formas dominantes autosomómicas del adulto. Otros son recesivos autosómicos.
Término preferido Miopatías Distales
Término(s) alternativo(s) Distrofia Muscular Distal



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