| Descriptor en español: |
Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
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| Descriptor en inglés: | Mannosidase Deficiency Diseases | ||||||
| Descriptor en portugués: | Doenças por Deficiência de Manosidase | ||||||
| Descriptor en francés: | Mannosidoses | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Manosidosis |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.202.607 C16.320.565.595.577 C18.452.648.202.607 C18.452.648.595.577 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D044904 | ||||||
| Nota de alcance: | Enfermedades causadas por la pérdida de una o mas enzimas involucradas en la hidrólisis del enlace de manosidos (MANOSIDASAS). Los defectos en la actividad enzimática son asociados primariamente con mutaciones genéticas de los genes que codifican para una isoenzima manosidasa particular. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Manosidasas
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 38053 | ||||||
| ID del Descriptor: | D044904 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2004 | ||||||
| Fecha de entrada: | 09/07/2003 | ||||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0446510 |
| Nota de alcance | Enfermedades causadas por la pérdida de una o mas enzimas involucradas en la hidrólisis del enlace de manosidos (MANOSIDASAS). Los defectos en la actividad enzimática son asociados primariamente con mutaciones genéticas de los genes que codifican para una isoenzima manosidasa particular. |
| Término preferido | Enfermedades por Deficiencia de Manosidasa |
| Término(s) alternativo(s) |
Manosidosis |
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