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Descriptor en español: Lipodistrofia Parcial Familiar
Descriptor lipodistrofia parcial familiar
Término(s) alternativo(s) lipodistrofia familiar parcial
lipodistrofia familiar parcial de tipo 1
lipodistrofia familiar parcial de tipo 2
lipodistrofia familiar parcial de tipo 3
lipodistrofia parcial familiar de tipo 1
lipodistrofia parcial familiar de tipo 2
lipodistrofia parcial familiar de tipo 3
Nota de alcance: Trastornos hereditarios caracterizados por pérdida parcial de TEJIDO ADIPOSO, que puede circunscribirse a las extremidades, con depósitos de grasa normales o aumentados en la cara, el cuello y el tronco (tipo 1), o estar confinado a la pérdida de GRASA SUBCUTÁNEA en las extremidades y el tronco (tipo 2). El tipo 3 está asociado con una mutación del gen que codifica el RECEPTOR GAMMA ACTIVADO POR LOS PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS.
Descriptor en inglés: Lipodystrophy, Familial Partial
Descriptor en portugués: Lipodistrofia Parcial Familiar
Descriptor en francés: Lipodystrophie partielle familiale
Término(s) alternativo(s): Lipodistrofia Familiar Parcial
Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 1
Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 2
Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 3
Lipodistrofia Parcial Familiar Tipo 2
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 1
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 2
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 3
Código(s) jeráquico(s): C16.320.488.813
C17.800.849.391.700
C18.452.584.563.798
C18.452.584.625.700
C18.452.880.391.700
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D052496
Nota de alcance: Afecciones hereditarias caracterizadas por pérdida parcial de TEJIDO ADIPOSO, limitada a las extremidades con depósitos normales o aumentados en la cara, cuello y tronco (tipo 1), o confinada a la GRASA SUBCUTÁNEA de los miembros y tronco (tipo 2). El tipo 3 se asocia con la mutación en el gen que codifica el RECEPTOR GAMMA ACTIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: PPAR gamma MeSH
Identificador de DeCS: 52150
ID del Descriptor: D052496
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Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 03/07/2012
Lipodistrofia Parcial Familiar - Concepto preferido
UI del concepto M0462327
Nota de alcance Afecciones hereditarias caracterizadas por pérdida parcial de TEJIDO ADIPOSO, limitada a las extremidades con depósitos normales o aumentados en la cara, cuello y tronco (tipo 1), o confinada a la GRASA SUBCUTÁNEA de los miembros y tronco (tipo 2). El tipo 3 se asocia con la mutación en el gen que codifica el RECEPTOR GAMMA ACTIVADO POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA.
Término preferido Lipodistrofia Parcial Familiar
Término(s) alternativo(s) Lipodistrofia Familiar Parcial
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 2 - Más estrecho
UI del concepto M0487302
Término preferido Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 2
Término(s) alternativo(s) Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 2
Lipodistrofia Parcial Familiar Tipo 2
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 3 - Más estrecho
UI del concepto M0487304
Término preferido Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 3
Término(s) alternativo(s) Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 3
Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 1 - Más estrecho
UI del concepto M0487303
Término preferido Lipodistrofia Parcial Familiar de Tipo 1
Término(s) alternativo(s) Lipodistrofia Familiar Parcial de Tipo 1



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