| Descritor em português: | Hiperoxalúria Primária | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyperoxaluria, Primary | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperoxaluria Primaria
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| Descritor em francês: | Hyperoxalurie primaire | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Oxalúria Primária |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.313.500 C12.200.777.419.313.500 C12.950.419.313.500 C16.320.565.202.460 C18.452.648.202.460 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006960 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno genético caracterizado por excreção de grandes quantidades de OXALATOS na urina, NEFROLITÍASE, NEFROCALCINOSE, início precoce de DEFICIÊNCIA RENAL e, frequentemente, um depósito generalizado de OXALATO DE CÁLCIO. Há subtipos classificados pela deficiência enzimática no metabolismo do glioxilato. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 19195 | ||||||
| ID do descritor: | D006960 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 18/04/1986 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Hiperoxalúria Primária
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010843 |
| Nota de escopo | Transtorno genético caracterizado por excreção de grandes quantidades de OXALATOS na urina, NEFROLITÍASE, NEFROCALCINOSE, início precoce de DEFICIÊNCIA RENAL e, frequentemente, um depósito generalizado de OXALATO DE CÁLCIO. Há subtipos classificados pela deficiência enzimática no metabolismo do glioxilato. |
| Termo preferido | Hiperoxalúria Primária |
| Termo(s) alternativo(s) |
Oxalúria Primária |
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