Pesquisa
Descritor em português: Deficiência Múltipla de Carboxilase
Descritor em inglês: Multiple Carboxylase Deficiency
Descritor em espanhol: Deficiencia Múltiple de Carboxilasa
Descritor em francês: Déficit multiple en carboxylases
Termo(s) alternativo(s): Deficiência Combinada de Carboxilase
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.100.620
C16.320.565.202.720
C18.452.648.100.620
C18.452.648.202.720
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009100
Nota de escopo: Deficiência nas atividades das enzimas dependentes de biotina (propionil-CoA carboxilase, metilcrotonil-CoA carboxilase e PIRUVATO CARBOXILASE) devido a um dos dois defeitos no metabolismo da BIOTINA. A forma neonatal é devida à DEFICIÊNCIA DE HOLOCARBOXILASE SINTETASE. A forma de manifestação tardia é devida à DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Biotina MeSH
Identificador DeCS: 19252
ID do descritor: D009100
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 18/04/1986
Data de revisão: 05/07/2006
Deficiência Múltipla de Carboxilase - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014194
Nota de escopo Deficiência nas atividades das enzimas dependentes de biotina (propionil-CoA carboxilase, metilcrotonil-CoA carboxilase e PIRUVATO CARBOXILASE) devido a um dos dois defeitos no metabolismo da BIOTINA. A forma neonatal é devida à DEFICIÊNCIA DE HOLOCARBOXILASE SINTETASE. A forma de manifestação tardia é devida à DEFICIÊNCIA DE BIOTINIDASE.
Termo preferido Deficiência Múltipla de Carboxilase
Termo(s) alternativo(s) Deficiência Combinada de Carboxilase



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa