Pesquisa
Descritor em português: Distrofia Macular Viteliforme
Descritor em inglês: Vitelliform Macular Dystrophy
Descritor em espanhol: Distrofia Macular Viteliforme
Descritor distrofia viteliforme macular
Termo(s) alternativo(s) distrofia viteliforme foveomacular
enfermedad de Best
Nota de escopo: Maculopatía hereditaria, autosómica dominante que comienza en la niñez con acumulación de LIPOFUSCINA en el EPITELIO PIGMENTARIO RETINIANO. Los individuos afectados sufren pérdida progresiva de la agudeza visual central y distorsión de la visión (METAMORFOPSIA). Se asocia a mutaciones de la bestrofina, un canal de cloruoro.
Descritor em francês: Dystrophie maculaire vitelliforme
Código(s) hierárquico(s): C11.768.585.439.433
C16.320.290.763
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057826
Nota de escopo: Maculopatia hereditária autossômica dominante de início na infância e acúmulo de LIPOFUSCINA no EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA. Os indivíduos afetados desenvolvem perda progressiva da acuidade central e visão distorcida (ver TRANSTORNOS DA VISÃO). Está associada a mutações na bestrofina, proteína que funciona como canal de cloro.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Degeneração Macular MeSH
Identificador DeCS: 53968
ID do descritor: D057826
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2011
Data de entrada: 25/06/2010
Data de revisão: 08/07/2013
Distrofia Macular Viteliforme - Conceito preferido
Identificador do conceito M0539284
Nota de escopo Maculopatia hereditária autossômica dominante de início na infância e acúmulo de LIPOFUSCINA no EPITÉLIO PIGMENTAR DA RETINA. Os indivíduos afetados desenvolvem perda progressiva da acuidade central e visão distorcida (ver TRANSTORNOS DA VISÃO). Está associada a mutações na bestrofina, proteína que funciona como canal de cloro.
Termo preferido Distrofia Macular Viteliforme



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa