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Descritor em português: Coroideremia
Descritor em inglês: Choroideremia
Descritor em espanhol: Coroideremia
Descritor coroideremia
Nota de escopo: Anomalía ligada al cromosoma X caracterizada por atrofia de la coroides y degeneración del epitelio pigmentario de la retina, que causa la ceguera nocturna.
Descritor em francês: Choroïdérémie
Código(s) hierárquico(s): C11.270.142
C11.941.160.300
C16.320.290.142
C16.320.322.092
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015794
Nota de escopo: Anormalidade ligada ao cromossomo X, caracterizada por atrofia da coroide e degeneração do epitélio pigmentar retiniano, causando cegueira noturna.
Nota de indexação: do olho, não do plexo coroide: degeneração progressiva em homem, não progressiva em mulher
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Cegueira Noturna MeSH
Identificador DeCS: 24565
ID do descritor: D015794
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1990
Data de entrada: 25/05/1989
Data de revisão: 08/07/2013
Coroideremia - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024194
Nota de escopo Anormalidade ligada ao cromossomo X, caracterizada por atrofia da coroide e degeneração do epitélio pigmentar retiniano, causando cegueira noturna.
Termo preferido Coroideremia



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