| Descritor em português: | Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares | ||||||
| Descritor em inglês: | Familial Exudative Vitreoretinopathies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Vitreorretinopatías Exudativas Familiares
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| Descritor em francês: | Vitréorétinopathies exsudatives familiales | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Vitreorretinopatia Exsudativa Familiar Vitreorretinopatia Exsudativa Familiar Ligada ao X XL-FEVR |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C11.250.345 C11.270.238 C11.768.337 C16.131.384.424 C16.320.290.352 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080345 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de transtornos herdados caracterizados pelo desenvolvimento incompleto da vasculatura retiniana. Sua gravidade pode variar de cegueira completa na infância a problemas visuais amenos ou ausentes, em que pequenas áreas de defeitos vasculares são observáveis somente por ANGIOGRAFIA COM FLUORESCEÍNA. A vitreorretinopatia exsudativa 1 está associada com mutações no gene FZD4. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 59102 | ||||||
| ID do descritor: | D000080345 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Data de revisão: | 08/04/2019 |
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Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares
- Conceito preferido
Vitreorretinopatia Exsudativa Familiar Ligada ao X
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M000647112 |
| Nota de escopo | Grupo de transtornos herdados caracterizados pelo desenvolvimento incompleto da vasculatura retiniana. Sua gravidade pode variar de cegueira completa na infância a problemas visuais amenos ou ausentes, em que pequenas áreas de defeitos vasculares são observáveis somente por ANGIOGRAFIA COM FLUORESCEÍNA. A vitreorretinopatia exsudativa 1 está associada com mutações no gene FZD4. |
| Termo preferido | Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares |
| Termo(s) alternativo(s) |
Vitreorretinopatia Exsudativa Familiar |
| Identificador do conceito |
M000648458 |
| Termo preferido | Vitreorretinopatia Exsudativa Familiar Ligada ao X |
| Termo(s) alternativo(s) |
XL-FEVR |
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