| Descritor em português: | Doença de Stargardt | ||||||
| Descritor em inglês: | Stargardt Disease | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedad de Stargardt
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| Descritor em francês: | Maladie de Stargardt | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Degeneração Macular Juvenil Distrofia Macular com manchas do Tipo 1 Doença de Stargardt do Tipo 1 Fundus Flavimaculatus |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C11.270.872 C11.768.585.439.339 C16.320.290.724 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080362 | ||||||
| Nota de escopo: | Distrofia macular de início juvenil caracterizada pela perda progressiva da ACUIDADE VISUAL com acuidade normal nos CAMPOS VISUAIS periféricos. Outras características clínicas associadas podem incluir autofluorescência por LIPOFUSCINA do fundo (do olho), atrofia do EPITÉLIO RETINIANO PIGMENTADO, perda da visão de cores, FOTOFOBIA e ESCOTOMA PARACENTRAL. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 59247 | ||||||
| ID do descritor: | D000080362 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2020 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2019 | ||||||
| Data de revisão: | 29/04/2019 |
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Doença de Stargardt
- Conceito preferido
Doença de Stargardt do Tipo 1
- Mais específico
Degeneração Macular Juvenil
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M000612272 |
| Nota de escopo | Distrofia macular de início juvenil caracterizada pela perda progressiva da ACUIDADE VISUAL com acuidade normal nos CAMPOS VISUAIS periféricos. Outras características clínicas associadas podem incluir autofluorescência por LIPOFUSCINA do fundo (do olho), atrofia do EPITÉLIO RETINIANO PIGMENTADO, perda da visão de cores, FOTOFOBIA e ESCOTOMA PARACENTRAL. |
| Termo preferido | Doença de Stargardt |
| Termo(s) alternativo(s) |
Fundus Flavimaculatus |
| Identificador do conceito |
M0530265 |
| Termo preferido | Doença de Stargardt do Tipo 1 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia Macular com manchas do Tipo 1 |
| Identificador do conceito |
M000612276 |
| Termo preferido | Degeneração Macular Juvenil |
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