Descritor em português: | Displasia Retiniana | ||||
Descritor em inglês: | Retinal Dysplasia | ||||
Descritor em espanhol: |
Displasia Retiniana
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Descritor em francês: | Dysplasie rétinienne | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C11.250.666 C11.270.660 C11.768.660 C16.131.384.784 C16.320.290.660 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015792 | ||||
Nota de escopo: | Anormalidade retiniana, geralmente bilateral, congênita, caracterizada pelo arranjo de células retinianas nucleares externas em um padrão radiante ou paralisante, subjacente ao espaço ocular. Este transtorno é algumas vezes hereditário. |
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Nota de indexação: | não use /congen & não coord com DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 24864 | ||||
ID do descritor: | D015792 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1990 | ||||
Data de entrada: | 25/05/1989 | ||||
Data de revisão: | 25/07/2001 |
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Displasia Retiniana
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0024192 |
Nota de escopo | Anormalidade retiniana, geralmente bilateral, congênita, caracterizada pelo arranjo de células retinianas nucleares externas em um padrão radiante ou paralisante, subjacente ao espaço ocular. Este transtorno é algumas vezes hereditário. |
Termo preferido | Displasia Retiniana |
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