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Descritor em português: Síndrome de Aicardi
Descritor em inglês: Aicardi Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Aicardi
Descritor em francês: Syndrome d'Aicardi
Código(s) hierárquico(s): C10.500.034.687
C11.270.019
C16.131.162
C16.131.666.034.687
C16.320.290.019
C16.320.322.030
Nota de escopo: Distúrbio genético raro caracterizado por ausência parcial ou completa de CORPO CALOSO, resultando em espasmos infantis, RETARDO MENTAL e lesões na RETINA e no NERVO ÓPTICO.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 53965
ID do descritor: D058540
Data de estabelecimento: 01/01/2011
Data de entrada: 25/06/2010
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome de Aicardi - Conceito preferido
Identificador do conceito M0543078
Nota de escopo Distúrbio genético raro caracterizado por ausência parcial ou completa de CORPO CALOSO, resultando em espasmos infantis, RETARDO MENTAL e lesões na RETINA e no NERVO ÓPTICO.
Termo preferido Síndrome de Aicardi



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