DOENÇAS Doenças do Sistema Nervoso [C10] Doenças do Sistema Nervoso Malformações do Sistema Nervoso [C10.500] Malformações do Sistema Nervoso Agenesia do Corpo Caloso [C10.500.034] Agenesia do Corpo Caloso Síndrome Acrocalosal [C10.500.034.500] Síndrome Acrocalosal Síndrome de Aicardi [C10.500.034.687] Síndrome de Aicardi Holoprosencefalia [C10.500.034.875] Holoprosencefalia Displasia Septo-Óptica [C10.500.034.937] Displasia Septo-Óptica DOENÇAS Oftalmopatias [C11] Oftalmopatias Oftalmopatias Hereditárias [C11.270] Oftalmopatias Hereditárias Síndrome de Aicardi [C11.270.019] Síndrome de Aicardi Albinismo [C11.270.040] Albinismo Aniridia [C11.270.060] Aniridia Coroideremia [C11.270.142] Coroideremia Coloboma [C11.270.147] Coloboma Distrofia de Cones [C11.270.151] Distrofia de Cones Distrofias de Cones e Bastonetes [C11.270.152] Distrofias de Cones e Bastonetes Distrofias Hereditárias da Córnea [C11.270.162] Distrofias Hereditárias da Córnea Síndrome da Retração Ocular [C11.270.235] Síndrome da Retração Ocular Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares [C11.270.238] Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares Oftalmopatia de Graves [C11.270.240] Oftalmopatia de Graves Atrofia Girata [C11.270.468] Atrofia Girata Amaurose Congênita de Leber [C11.270.516] Amaurose Congênita de Leber Atrofias Ópticas Hereditárias [C11.270.564] Atrofias Ópticas Hereditárias Hipoplasia do Nervo Óptico [C11.270.588] Hipoplasia do Nervo Óptico Degeneração Retiniana [C11.270.612] Degeneração Retiniana Displasia Retiniana [C11.270.660] Displasia Retiniana Retinose Pigmentar [C11.270.684] Retinose Pigmentar Retinoblastoma [C11.270.862] Retinoblastoma Doença de Stargardt [C11.270.872] Doença de Stargardt Síndrome de Walker-Warburg [C11.270.881] Síndrome de Walker-Warburg Síndrome de Weill-Marchesani [C11.270.921] Síndrome de Weill-Marchesani DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Anormalidades Congênitas [C16.131] Anormalidades Congênitas Anormalidades Induzidas por Medicamentos [C16.131.042] Anormalidades Induzidas por Medicamentos Anormalidades Múltiplas [C16.131.077] Anormalidades Múltiplas Anormalidades Induzidas por Radiação [C16.131.080] Anormalidades Induzidas por Radiação Anormalidades Teratoides Graves [C16.131.085] Anormalidades Teratoides Graves Síndrome de Aicardi [C16.131.162] Síndrome de Aicardi Anormalidades Cardiovasculares [C16.131.240] Anormalidades Cardiovasculares Transtornos Cromossômicos [C16.131.260] Transtornos Cromossômicos Microtia Congênita [C16.131.287] Microtia Congênita Anormalidades do Sistema Digestório [C16.131.314] Anormalidades do Sistema Digestório Anormalidades do Olho [C16.131.384] Anormalidades do Olho Hérnias Diafragmáticas Congênitas [C16.131.433] Hérnias Diafragmáticas Congênitas Anormalidades Linfáticas [C16.131.482] Anormalidades Linfáticas Anormalidades Musculoesqueléticas [C16.131.621] Anormalidades Musculoesqueléticas Malformações do Sistema Nervoso [C16.131.666] Malformações do Sistema Nervoso Anormalidades do Sistema Respiratório [C16.131.740] Anormalidades do Sistema Respiratório Situs Inversus [C16.131.810] Situs Inversus Anormalidades da Pele [C16.131.831] Anormalidades da Pele Anormalidades do Sistema Estomatognático [C16.131.850] Anormalidades do Sistema Estomatognático Disgenesia da Tireoide [C16.131.894] Disgenesia da Tireoide Anormalidades Urogenitais [C16.131.939] Anormalidades Urogenitais DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Anormalidades Congênitas [C16.131] Anormalidades Congênitas Malformações do Sistema Nervoso [C16.131.666] Malformações do Sistema Nervoso Agenesia do Corpo Caloso [C16.131.666.034] Agenesia do Corpo Caloso Síndrome Acrocalosal [C16.131.666.034.500] Síndrome Acrocalosal Síndrome de Aicardi [C16.131.666.034.687] Síndrome de Aicardi Holoprosencefalia [C16.131.666.034.875] Holoprosencefalia Displasia Septo-Óptica [C16.131.666.034.937] Displasia Septo-Óptica DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Doenças Genéticas Inatas [C16.320] Doenças Genéticas Inatas Oftalmopatias Hereditárias [C16.320.290] Oftalmopatias Hereditárias Síndrome de Aicardi [C16.320.290.019] Síndrome de Aicardi Albinismo [C16.320.290.040] Albinismo Aniridia [C16.320.290.078] Aniridia Coroideremia [C16.320.290.142] Coroideremia Distrofias de Cones e Bastonetes [C16.320.290.152] Distrofias de Cones e Bastonetes Distrofias Hereditárias da Córnea [C16.320.290.162] Distrofias Hereditárias da Córnea Síndrome da Retração Ocular [C16.320.290.235] Síndrome da Retração Ocular Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares [C16.320.290.352] Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares Oftalmopatia de Graves [C16.320.290.410] Oftalmopatia de Graves Atrofia Girata [C16.320.290.468] Atrofia Girata Atrofias Ópticas Hereditárias [C16.320.290.564] Atrofias Ópticas Hereditárias Hipoplasia do Nervo Óptico [C16.320.290.612] Hipoplasia do Nervo Óptico Displasia Retiniana [C16.320.290.660] Displasia Retiniana Retinose Pigmentar [C16.320.290.684] Retinose Pigmentar Doença de Stargardt [C16.320.290.724] Doença de Stargardt Distrofia Macular Viteliforme [C16.320.290.763] Distrofia Macular Viteliforme Síndrome de Weill-Marchesani [C16.320.290.842] Síndrome de Weill-Marchesani DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Doenças Genéticas Inatas [C16.320] Doenças Genéticas Inatas Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X [C16.320.322] Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X Síndrome de Aicardi [C16.320.322.030] Síndrome de Aicardi Síndrome de Resistência a Andrógenos [C16.320.322.061] Síndrome de Resistência a Andrógenos Síndrome de Barth [C16.320.322.068] Síndrome de Barth Atrofia Bulboespinal Ligada ao X [C16.320.322.076] Atrofia Bulboespinal Ligada ao X Coroideremia [C16.320.322.092] Coroideremia Doença de Dent [C16.320.322.100] Doença de Dent Disceratose Congênita [C16.320.322.108] Disceratose Congênita Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1 [C16.320.322.116] Displasia Ectodérmica Anidrótica Tipo 1 Doença de Fabry [C16.320.322.124] Doença de Fabry Hipoplasia Dérmica Focal [C16.320.322.186] Hipoplasia Dérmica Focal Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb [C16.320.322.201] Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VIII [C16.320.322.217] Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VIII Doença Granulomatosa Crônica [C16.320.322.233] Doença Granulomatosa Crônica Hemofilia B [C16.320.322.235] Hemofilia B Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 [C16.320.322.237] Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM Tipo 1 Ictiose Ligada ao Cromossomo X [C16.320.322.241] Ictiose Ligada ao Cromossomo X Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado [C16.320.322.370] Miocárdio Ventricular não Compactado Isolado Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X [C16.320.322.500] Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X Distrofia Muscular de Duchenne [C16.320.322.562] Distrofia Muscular de Duchenne Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss [C16.320.322.625] Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss Síndrome Oculocerebrorrenal [C16.320.322.750] Síndrome Oculocerebrorrenal Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase [C16.320.322.828] Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase Doença de Pelizaeus-Merzbacher [C16.320.322.906] Doença de Pelizaeus-Merzbacher Síndrome de Wiskott-Aldrich [C16.320.322.937] Síndrome de Wiskott-Aldrich Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X [C16.320.322.968] Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X

Síndrome de Aicardi - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0543078
Nota de escopo	Distúrbio genético raro caracterizado por ausência parcial ou completa de CORPO CALOSO, resultando em espasmos infantis, DEFICIÊNCIA INTELECTUAL e lesões na RETINA e no NERVO ÓPTICO.
Termo preferido	Síndrome de Aicardi