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Descriptor en español: Hiperhomocisteinemia
Descriptor hiperhomocisteinemia
Nota de alcance: Afección en la que están elevadas las concentraciones plasmáticas de homocisteína y metabolitos relacionados (más de 13,9 micromoles por litro). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la forma adquirida se asocia principalmente con la deficiencia de vitaminas B, de folato o de ambos (p. ej., la ANEMIA PERNICIOSA, la malabsorción de vitaminas). La forma familiar frecuentemente produce una elevación más intensa de la homocisteína total y de su excreción urinaria, apareciendo HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo de enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo.
Descriptor en inglés: Hyperhomocysteinemia
Descriptor en portugués: Hiper-Homocisteinemia
Descriptor en francés: Hyperhomocystéinémie
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.100.480
C18.452.603.378
C18.452.648.100.480
C18.654.521.500.133.699.418
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020138
Nota de alcance: Condición en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados están elevados (>13.9 μmol/l)). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia principalmente con las vitaminas B y / o la deficiencia de folato (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, malabsorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de la homocisteína total y la excreción en la orina, lo que resulta en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 33775
ID del Descriptor: D020138
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1999
Fecha de entrada: 10/06/1998
Fecha de revisión: 06/07/2009
Hiperhomocisteinemia - Concepto preferido
UI del concepto M0029877
Nota de alcance Condición en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados están elevados (>13.9 μmol/l)). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia principalmente con las vitaminas B y / o la deficiencia de folato (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, malabsorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de la homocisteína total y la excreción en la orina, lo que resulta en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo.
Término preferido Hiperhomocisteinemia



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