| Descriptor en español: |
Hiperhomocisteinemia
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| Descriptor en inglés: | Hyperhomocysteinemia | ||||
| Descriptor en portugués: | Hiper-Homocisteinemia | ||||
| Descriptor en francés: | Hyperhomocystéinémie | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.100.480 C18.452.603.378 C18.452.648.100.480 C18.654.521.500.133.699.418 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020138 | ||||
| Nota de alcance: | Condición en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados están elevados (>13.9 μmol/l)). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia principalmente con las vitaminas B y / o la deficiencia de folato (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, malabsorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de la homocisteína total y la excreción en la orina, lo que resulta en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CN congénito CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 33775 | ||||
| ID del Descriptor: | D020138 | ||||
| Clasificación de la NLM: | WD 205.5.A5 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de entrada: | 10/06/1998 | ||||
| Fecha de revisión: | 06/07/2009 |
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Hiperhomocisteinemia
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0029877 |
| Nota de alcance | Condición en la que los niveles plasmáticos de homocisteína y metabolitos relacionados están elevados (>13.9 μmol/l)). La hiperhomocisteinemia puede ser familiar o adquirida. El desarrollo de la hiperhomocisteinemia adquirida se asocia principalmente con las vitaminas B y / o la deficiencia de folato (por ejemplo, ANEMIA PERNICIOSA, malabsorción de vitaminas). La hiperhomocisteinemia familiar a menudo resulta en una elevación más grave de la homocisteína total y la excreción en la orina, lo que resulta en HOMOCISTINURIA. La hiperhomocisteinemia es un factor de riesgo para enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas, fracturas osteoporóticas y complicaciones durante el embarazo. |
| Término preferido | Hiperhomocisteinemia |
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