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Descriptor en español: Alcaptonuria
Descriptor alcaptonuria
Término(s) alternativo(s) acidura homogentísica
Nota de alcance: Trastorno congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima homogentisato 1,2-dioxigenasa y que se caracteriza por acumulación de ácido homogentísico en la orina. Determina la aparición de ocronosis en varios tejidos, y artritis.
Descriptor en inglés: Alkaptonuria
Descriptor en portugués: Alcaptonúria
Descriptor en francés: Alcaptonurie
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.100.187
C18.452.648.100.187
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000474
Nota de alcance: Error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima HOMOGENTISATO 1,2-DIOXIGENASA, una enzima involucrada en la decomposición de FENILALANINA y TIROSINA. Se caracteriza por acumulación de ÁCIDO HOMOGENTÍSICO en la orina. En esta condición existe OCRONOSIS en varios tejidos y ARTRITIS.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Homogentisato 1,2-Dioxigenasa MeSH
Identificador de DeCS: 476
ID del Descriptor: D000474
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 08/07/2013
Alcaptonuria - Concepto preferido
UI del concepto M0000717
Nota de alcance Error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima HOMOGENTISATO 1,2-DIOXIGENASA, una enzima involucrada en la decomposición de FENILALANINA y TIROSINA. Se caracteriza por acumulación de ÁCIDO HOMOGENTÍSICO en la orina. En esta condición existe OCRONOSIS en varios tejidos y ARTRITIS.
Término preferido Alcaptonuria



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