| Descriptor en español: |
Lipogranulomatosis de Farber
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| Descriptor en inglés: | Farber Lipogranulomatosis | ||||
| Descriptor en portugués: | Lipogranulomatose de Farber | ||||
| Descriptor en francés: | Lipogranulomatose de Farber | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C10.228.140.163.100.435.825.250 C16.320.565.189.435.825.250 C16.320.565.398.641.803.325 C16.320.565.595.554.825.250 C18.452.132.100.435.825.250 C18.452.584.563.641.803.325 C18.452.648.189.435.825.250 C18.452.648.398.641.803.325 C18.452.648.595.554.825.250 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055577 | ||||
| Nota de alcance: | Un subtipo de esfingolipidosis que se caracteriza histológicamente por su aparencia de depósitos granulomatosos en los tejidos. Es resultado de la acumulación de CERAMIDAS en diversos tejidos debido a una deficiencia heredada de ÁCIDO CERAMIDASA. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 53092 | ||||
| ID del Descriptor: | D055577 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2009 | ||||
| Fecha de entrada: | 08/07/2008 | ||||
| Fecha de revisión: | 08/07/2013 |
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Lipogranulomatosis de Farber
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0518626 |
| Nota de alcance | Un subtipo de esfingolipidosis que se caracteriza histológicamente por su aparencia de depósitos granulomatosos en los tejidos. Es resultado de la acumulación de CERAMIDAS en diversos tejidos debido a una deficiencia heredada de ÁCIDO CERAMIDASA. |
| Término preferido | Lipogranulomatosis de Farber |
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