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Descriptor en español: Distrofia Macular Viteliforme
Descriptor distrofia viteliforme macular
Término(s) alternativo(s) distrofia viteliforme foveomacular
enfermedad de Best
Nota de alcance: Maculopatía hereditaria, autosómica dominante que comienza en la niñez con acumulación de LIPOFUSCINA en el EPITELIO PIGMENTARIO RETINIANO. Los individuos afectados sufren pérdida progresiva de la agudeza visual central y distorsión de la visión (METAMORFOPSIA). Se asocia a mutaciones de la bestrofina, un canal de cloruoro.
Descriptor en inglés: Vitelliform Macular Dystrophy
Descriptor en portugués: Distrofia Macular Viteliforme
Descriptor en francés: Dystrophie maculaire vitelliforme
Código(s) jeráquico(s): C11.768.585.439.433
C16.320.290.763
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D057826
Nota de alcance: Maculopatía hereditaria dominante autosómica con acumulación de inicio infantil de LIPOFUSIÓN en el EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las personas afectadas desarrollan pérdida progresiva de la agudeza central y visión distorsionada (METAMORFOPSIA). Se asocia con mutaciones en la bestrofina, un canal de cloruro.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Degeneración Macular MeSH
Identificador de DeCS: 53968
ID del Descriptor: D057826
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2011
Fecha de entrada: 25/06/2010
Fecha de revisión: 08/07/2013
Distrofia Macular Viteliforme - Concepto preferido
UI del concepto M0539284
Nota de alcance Maculopatía hereditaria dominante autosómica con acumulación de inicio infantil de LIPOFUSIÓN en el EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA. Las personas afectadas desarrollan pérdida progresiva de la agudeza central y visión distorsionada (METAMORFOPSIA). Se asocia con mutaciones en la bestrofina, un canal de cloruro.
Término preferido Distrofia Macular Viteliforme



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