| Descriptor en español: |
Distrofias de Conos y Bastones
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| Descriptor en inglés: | Cone-Rod Dystrophies | ||||||
| Descriptor en portugués: | Distrofias de Cones e Bastonetes | ||||||
| Descriptor en francés: | Dystrophies des cônes et des batonnets | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Degeneraciones de Conos y Bastones Degeneración de Conos y Bastones Distrofia 2 de Conos y Bastones Distrofia Retiniana de Conos y Bastones Distrofia de Bastones y Conos Distrofia de Conos y Bastones Distrofia de Conos y Bastones de la Retina Distrofias Retinianas de Conos y Bastones |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C11.270.152 C11.768.585.658.250 C16.320.290.152 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071700 | ||||||
| Nota de alcance: | Retinopatías genéticamente heterogéneas y a veces sindrómicas (p. ej., SÍNDROME DE BARDET-BIEDL y ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7) con compromiso inicial de los CONOS (RETINA). Se caracterizan por disminuir la AGUDEZA VISUAL, DEFECTOS DE LA VISIÓN CROMÁTICA, pérdida progresiva de visión periférica y ceguera nocturna. |
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| Nota de indización: | DISTROFIAS DE BASTONES Y CONOS véase RETINITIS PIGMENTOSA también está disponible |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 56390 | ||||||
| ID del Descriptor: | D000071700 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2017 | ||||||
| Fecha de entrada: | 05/07/2016 | ||||||
| Fecha de revisión: | 30/06/2018 |
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ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías -
ENFERMEDADES
Oftalmopatías [C11]Oftalmopatías
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Distrofias de Conos y Bastones
- Concepto preferido
Distrofia 2 de Conos y Bastones
- Más estrecho
Distrofia de Bastones y Conos
- Más estrecho
| UI del concepto |
M000615345 |
| Nota de alcance | Retinopatías genéticamente heterogéneas y a veces sindrómicas (p. ej., SÍNDROME DE BARDET-BIEDL y ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7) con compromiso inicial de los CONOS (RETINA). Se caracterizan por disminuir la AGUDEZA VISUAL, DEFECTOS DE LA VISIÓN CROMÁTICA, pérdida progresiva de visión periférica y ceguera nocturna. |
| Término preferido | Distrofias de Conos y Bastones |
| Término(s) alternativo(s) |
Degeneraciones de Conos y Bastones Degeneración de Conos y Bastones Distrofia Retiniana de Conos y Bastones Distrofia de Conos y Bastones Distrofia de Conos y Bastones de la Retina Distrofias Retinianas de Conos y Bastones |
| UI del concepto |
M0574754 |
| Término preferido | Distrofia 2 de Conos y Bastones |
| UI del concepto |
M000643634 |
| Término preferido | Distrofia de Bastones y Conos |
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