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Descriptor en español: Displasia Retiniana
Descriptor displasia retiniana
Nota de alcance: Anomalía retiniana congénita, con feecuencia bilateral, caracterizada por el ordenamiento de las células retinianas nucleares exteriores en forma de un patrón en empalizada o radial que rodea el espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Descriptor en inglés: Retinal Dysplasia
Descriptor en portugués: Displasia Retiniana
Descriptor en francés: Dysplasie rétinienne
Código(s) jeráquico(s): C11.250.666
C11.270.660
C11.768.660
C16.131.384.784
C16.320.290.660
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015792
Nota de alcance: Anomalía retineana congénita, a menudo bilateral, que se caracteriza por el ordenamiento de las células retineanas nucleares exteriores en forma de un patrón empalizado o radiado que rodea al espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Nota de indización: no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 24864
ID del Descriptor: D015792
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 25/05/1989
Fecha de revisión: 25/07/2001
Displasia Retiniana - Concepto preferido
UI del concepto M0024192
Nota de alcance Anomalía retineana congénita, a menudo bilateral, que se caracteriza por el ordenamiento de las células retineanas nucleares exteriores en forma de un patrón empalizado o radiado que rodea al espacio ocular central. Este trastorno, en ocasiones, es hereditario.
Término preferido Displasia Retiniana



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