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Descriptor en español: Vitreorretinopatías Exudativas Familiares
Descriptor vitreorretinopatías exudativas familiares
Término(s) alternativo(s) VREF-LX
vitreorretinopatía exudativa familiar
vitreorretinopatía exudativa familiar ligada al cromosoma X
Nota de alcance: Grupo de trastornos hereditarios caracterizado por el desarrollo incompleto de la vasculatura retiniana. Su gravedad puede variar desde ceguera completa en el lactante a problemas visuales leves o ausencia de problemas visuales, situación en la que las pequeñas áreas de defectos vasculares solo pueden observarse mediante ANGIOFLUORESCEINOGRAFÍA. La vitreorretinopatía exudativa de tipo 1 se asocia a mutaciones en el gen FZD4.
Descriptor en inglés: Familial Exudative Vitreoretinopathies
Descriptor en portugués: Vitreorretinopatias Exsudativas Familiares
Descriptor en francés: Vitréorétinopathies exsudatives familiales
Término(s) alternativo(s): Vitreorretinopatía Exudativa Familiar Ligada al cromosoma X
Código(s) jeráquico(s): C11.250.345
C11.270.238
C11.768.337
C16.131.384.424
C16.320.290.352
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080345
Nota de alcance: Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por el desarrollo incompleto de la vasculatura retiniana. Su gravedad puede variar desde ceguera completa en la infancia, hasta problemas leves o sin problemas visuales, donde pequeñas áreas de defectos vasculares son observables solo por ANGIOGRAFÍA CON FLUORESCEINA. La vitreorretinopatía exudativa 1 está asociada con mutaciones en el gen FZD4.
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 59102
ID del Descriptor: D000080345
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2020
Fecha de entrada: 08/07/2019
Fecha de revisión: 08/04/2019
Vitreorretinopatías Exudativas Familiares - Concepto preferido
UI del concepto M000647112
Nota de alcance Grupo de trastornos hereditarios caracterizados por el desarrollo incompleto de la vasculatura retiniana. Su gravedad puede variar desde ceguera completa en la infancia, hasta problemas leves o sin problemas visuales, donde pequeñas áreas de defectos vasculares son observables solo por ANGIOGRAFÍA CON FLUORESCEINA. La vitreorretinopatía exudativa 1 está asociada con mutaciones en el gen FZD4.
Término preferido Vitreorretinopatías Exudativas Familiares
Término(s) alternativo(s) Vitreorretinopatía Exudativa Familiar Ligada al cromosoma X



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