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Descriptor en español: Aniridia
Descriptor aniridia
Nota de alcance: Anomalía congénita en la que sólo hay un iris rudimentario. Se debe a insuficiencia del crecimiento de la copa óptica. La aniridia se da también de forma hereditaria, generalmente de modo autosómico dominante.
Descriptor en inglés: Aniridia
Descriptor en portugués: Aniridia
Descriptor en francés: Aniridie
Código(s) jeráquico(s): C11.250.060
C11.270.060
C11.941.375.060
C16.131.384.079
C16.320.290.078
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015783
Nota de alcance: Anomalía congénita en la que sólo hay un iris rudimentario. Esta es producida por un fallo en el crecimiento de la bolsa óptica. La aniridia ocurre también en forma hereditaria, usualmente autosómica dominante.
Nota de indización: iris rudimentar; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 24520
ID del Descriptor: D015783
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 25/05/1989
Fecha de revisión: 08/07/2013
Aniridia - Concepto preferido
UI del concepto M0024176
Nota de alcance Anomalía congénita en la que sólo hay un iris rudimentario. Esta es producida por un fallo en el crecimiento de la bolsa óptica. La aniridia ocurre también en forma hereditaria, usualmente autosómica dominante.
Término preferido Aniridia



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