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Descriptor en español: Coroideremia
Descriptor coroideremia
Nota de alcance: Anomalía ligada al cromosoma X caracterizada por atrofia de la coroides y degeneración del epitelio pigmentario de la retina, que causa la ceguera nocturna.
Descriptor en inglés: Choroideremia
Descriptor en portugués: Coroideremia
Descriptor en francés: Choroïdérémie
Código(s) jeráquico(s): C11.270.142
C11.941.160.300
C16.320.290.142
C16.320.322.092
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015794
Nota de alcance: Anomalía ligada al cromosoma X que se caracteriza por atrofia de la coroides y degeneración del pigmento del epitelio retiniano causante de la ceguera nocturna.
Nota de indización: del ojo, no del plexo coroideo: degeneración progresiva en hombre, no progresiva en la mujer
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Ceguera Nocturna MeSH
Identificador de DeCS: 24565
ID del Descriptor: D015794
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1990
Fecha de entrada: 25/05/1989
Fecha de revisión: 08/07/2013
Coroideremia - Concepto preferido
UI del concepto M0024194
Nota de alcance Anomalía ligada al cromosoma X que se caracteriza por atrofia de la coroides y degeneración del pigmento del epitelio retiniano causante de la ceguera nocturna.
Término preferido Coroideremia



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