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Descritor em português: Retinoblastoma
Descritor em inglês: Retinoblastoma
Descritor em espanhol: Retinoblastoma
Descritor retinoblastoma
Termo(s) alternativo(s) glioblastoma retiniano
glioblastomas retinianos
glioma retiniano
gliomas retinianos
neuroblastoma retiniano
neuroblastomas retinianos
retinoblastoma esporádico
retinoblastoma familiar
retinoblastoma hereditario
retinoblastomas
retinoblastomas esporádicos
retinoblastomas familiares
retinoblastomas hereditarios
Nota de escopo: Tumor maligno que surge de la capa nuclear de la retina. Es el tumor ocular primario más común en los niños. El tumor tiende a aparecer en la primera infancia o en lactantes y puede estar presente en el momento del nacimiento. La mayoría son esporádicos, pero la afección puede transmitirse como rasgo autosómico dominante. Histológicamente se caracteriza por celularidad densa, células redondas poligonales pequeñas y zonas de calcificación y necrosis. Las caracterísiticas clínicas más comunes son reflejo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO, ESTRABISMO y afectación visual. (DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p. 2104)
Descritor em francês: Rétinoblastome
Termo(s) alternativo(s): Câncer Ocular Retinoblastoma
Cânceres Oculares Retinoblastomas
Glioblastoma Retiniano
Glioblastomas Retinianos
Glioma Retiniano
Gliomas Retinianos
Neuroblastoma Retiniano
Neuroblastomas Retinianos
Retinoblastoma Esporádico
Retinoblastoma Familiar
Retinoblastoma Hereditário
Retinoblastomas
Retinoblastomas Esporádicos
Retinoblastomas Familiares
Retinoblastomas Hereditários
Código(s) hierárquico(s): C04.557.465.625.600.725
C04.557.470.670.725
C04.557.580.625.600.725
C04.588.364.818.760
C11.270.862
C11.319.475.760
C11.768.717.760
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012175
Nota de escopo: Tumor maligno que se origina da camada nuclear da retina, é o tumor primário mais comum no olho de crianças. O tumor tende a ocorrer no início da infância ou em lactentes e pode estar presente ao nascimento. A maioria é esporádica, mas pode ser transmitida como um traço autossômico dominante. Entre as características histológicas estão celularidade densa, células poligonais redondas e pequenas, áreas de calcificação e necrose. Reflexo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO PATOLÓGICO, ESTRABISMO e perda visual representam as características clínicas comuns dessa doença. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)
Nota de indexação: coord como primário com NEOPLASIAS DA RETINA (como primário); /genética: veja também GENES DO RETINOBLASTOMA
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Genes do Retinoblastoma MeSH
Identificador DeCS: 12591
ID do descritor: D012175
Classificação da NLM: WW 270
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 15/06/2018
Retinoblastoma - Conceito preferido
Identificador do conceito M0018961
Nota de escopo Tumor maligno que se origina da camada nuclear da retina, é o tumor primário mais comum no olho de crianças. O tumor tende a ocorrer no início da infância ou em lactentes e pode estar presente ao nascimento. A maioria é esporádica, mas pode ser transmitida como um traço autossômico dominante. Entre as características histológicas estão celularidade densa, células poligonais redondas e pequenas, áreas de calcificação e necrose. Reflexo pupilar anormal (leucocoria), NISTAGMO PATOLÓGICO, ESTRABISMO e perda visual representam as características clínicas comuns dessa doença. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)
Termo preferido Retinoblastoma
Termo(s) alternativo(s) Câncer Ocular Retinoblastoma
Cânceres Oculares Retinoblastomas
Glioblastoma Retiniano
Glioblastomas Retinianos
Glioma Retiniano
Gliomas Retinianos
Neuroblastoma Retiniano
Neuroblastomas Retinianos
Retinoblastomas
Retinoblastoma Esporádico - Mais específico
Identificador do conceito M0336986
Termo preferido Retinoblastoma Esporádico
Termo(s) alternativo(s) Retinoblastomas Esporádicos
Retinoblastoma Familiar - Mais específico
Identificador do conceito M0336985
Termo preferido Retinoblastoma Familiar
Termo(s) alternativo(s) Retinoblastoma Hereditário
Retinoblastomas Familiares
Retinoblastomas Hereditários



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