| Descritor em português: | Síndrome de Wolff-Parkinson-White | ||||||
| Descritor em inglês: | Wolff-Parkinson-White Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Wolff-Parkinson-White
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| Descritor em francês: | Syndrome de Wolff-Parkinson-White | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome WPW |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.067.780.977 C14.280.123.750.977 C16.131.240.400.980 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014927 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 15327 | ||||||
| ID do descritor: | D014927 | ||||||
| Classificação da NLM: | WG 330.5.P7 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 20/06/2017 |
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Síndrome de Wolff-Parkinson-White
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022990 |
| Nota de escopo | Forma de pré-excitação ventricular caracterizada por um intervalo PR curto e um intervalo QRS longo, com uma onda delta. Nesta síndrome, os impulsos atriais são anormalmente conduzidos para os VENTRÍCULOS DO CORAÇÃO por meio de um FEIXE ACESSÓRIO ATRIOVENTRICULAR localizado entre a parede do átrio direito ou esquerdo e os ventrículos, também conhecido como FEIXE DE KENT. A forma hereditária pode ser causada por mutação do gene PRKAG2 que codifica uma subunidade reguladora gama-2 da proteína quinase ativada por AMP. |
| Termo preferido | Síndrome de Wolff-Parkinson-White |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome WPW |
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