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Descritor em português: Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Descritor em inglês: Wolff-Parkinson-White Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Descritor síndrome de Wolff-Parkinson-White
Termo(s) alternativo(s) síndrome WPW
Nota de escopo: Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una vía accesoria localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como fascículo de Kent. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Descritor em francês: Syndrome de Wolff-Parkinson-White
Termo(s) alternativo(s): Síndrome WPW
Código(s) hierárquico(s): C14.280.067.780.977
C14.280.123.750.977
C16.131.240.400.980
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014927
Nota de escopo: Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 15327
ID do descritor: D014927
Classificação da NLM: WG 330.5.P7
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 20/06/2017
Síndrome de Wolff-Parkinson-White - Conceito preferido
Identificador do conceito M0022990
Nota de escopo Forma de pre-excitación ventricular caracterizada por un intervalo PR corto y un intervalo QRS largo con una onda delta. En este síndrome, el impulso auricular se conduce hasta los VENTRÍCULOS CARDIACOS a través de una VÍA CONDUCTORA ACCESORIA localizada entre la pared de las aurículas derecha o izquierda y los ventrículos, conocida como FASCÍCULO DE KENT. La forma hereditaria puede estar causada por una mutación en el gen PRKAG2 que codifica una subunidad reguladora gamma-2 de la proteína cinasa activada por AMP.
Termo preferido Síndrome de Wolff-Parkinson-White
Termo(s) alternativo(s) Síndrome WPW



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