| Descritor em português: | Megalencefalia | ||||||
| Descritor em inglês: | Megalencephaly | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Megalencefalia
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| Descritor em francês: | Mégalencéphalie | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Macrocefalia Megalencefalias Megalocefalia |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.660.207.536 C10.500.507.400.249 C16.131.621.207.532 C16.131.666.507.400.249 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D058627 | ||||||
| Nota de escopo: | Anormalidade congênita em que a circunferência occipitofrontal é maior do que dois desvios-padrão acima da média para uma determinada idade. Está associada com HIDROCEFALIA, DERRAME SUBDURAL, CISTOS ARACNÓIDEOS ou é parte de uma afecção de origem genética (ex.: DOENÇA DE ALEXANDER, SÍNDROME DE SOTOS). |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Hidrocefalia
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 53953 | ||||||
| ID do descritor: | D058627 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2011 | ||||||
| Data de entrada: | 25/06/2010 | ||||||
| Data de revisão: | 13/06/2014 |
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Megalencefalia
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0543765 |
| Nota de escopo | Anormalidade congênita em que a circunferência occipitofrontal é maior do que dois desvios-padrão acima da média para uma determinada idade. Está associada com HIDROCEFALIA, DERRAME SUBDURAL, CISTOS ARACNÓIDEOS ou é parte de uma afecção de origem genética (ex.: DOENÇA DE ALEXANDER, SÍNDROME DE SOTOS). |
| Termo preferido | Megalencefalia |
| Termo(s) alternativo(s) |
Macrocefalia Megalencefalias Megalocefalia |
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