| Descritor em português: | Síndrome de Donohue | ||||||
| Descritor em inglês: | Donohue Syndrome | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Donohue
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| Descritor em francês: | Syndrome de Donohue | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Leprechaunismo Síndrome de Mendenhall Síndrome de Rabson-Mendenhall |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.660.207.325 C16.131.077.313 C16.320.215 C18.452.394.750.654 C19.246.537 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056731 | ||||||
| Nota de escopo: | Síndrome autossômica recessiva rara de extrema resistência à insulina devido a mutações no domínio de ligação do RECEPTOR DE INSULINA. As características clínicas incluem restrições ao crescimento intrauterino e pós-natal, FACIES dismórficas, HIRSUTISMO, VIRILIZAÇÃO, anormalidades endócrinas múltiplas e morte precoce. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Receptor de Insulina
MeSH Resistência à Insulina MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 53496 | ||||||
| ID do descritor: | D056731 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||||
| Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Síndrome de Donohue
- Conceito preferido
Síndrome de Rabson-Mendenhall
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M0528899 |
| Nota de escopo | Síndrome autossômica recessiva rara de extrema resistência à insulina devido a mutações no domínio de ligação do RECEPTOR DE INSULINA. As características clínicas incluem restrições ao crescimento intrauterino e pós-natal, FACIES dismórficas, HIRSUTISMO, VIRILIZAÇÃO, anormalidades endócrinas múltiplas e morte precoce. |
| Termo preferido | Síndrome de Donohue |
| Termo(s) alternativo(s) |
Leprechaunismo |
| Identificador do conceito |
M0528900 |
| Termo preferido | Síndrome de Rabson-Mendenhall |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome de Mendenhall |
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