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Descriptor en español: Mucopolisacaridosis
Descriptor en inglés: Mucopolysaccharidoses
Descriptor en portugués: Mucopolissacaridoses
Descriptor en francés: Mucopolysaccharidoses
Código(s) jeráquico(s): C16.320.565.202.715
C16.320.565.595.600
C17.300.550.575
C18.452.648.202.715
C18.452.648.595.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009083
Nota de alcance: Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática.
Nota de indización: enfermedad por almacenamiento lisosómico; vea también tipos I a VII excepto V: V = MUCOPOLISACARIDOSIS V (UP de MUCOPOLISACARIDOSIS I); no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 30388
ID del Descriptor: D009083
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1974
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 05/07/2006
Mucopolisacaridosis - Concepto preferido
UI del concepto M0014167
Nota de alcance Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática.
Término preferido Mucopolisacaridosis



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