| Descriptor en español: |
Mucopolisacaridosis
| ||||
| Descriptor en inglés: | Mucopolysaccharidoses | ||||
| Descriptor en portugués: | Mucopolissacaridoses | ||||
| Descriptor en francés: | Mucopolysaccharidoses | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.565.202.715 C16.320.565.595.600 C17.300.550.575 C18.452.648.202.715 C18.452.648.595.600 |
||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009083 | ||||
| Nota de alcance: | Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática. |
||||
| Nota de indización: | enfermedad por almacenamiento lisosómico; vea también tipos I a VII excepto V: V = MUCOPOLISACARIDOSIS V (UP de MUCOPOLISACARIDOSIS I); no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO |
||||
| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
||||
| Identificador de DeCS: | 30388 | ||||
| ID del Descriptor: | D009083 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/1974 | ||||
| Fecha de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Fecha de revisión: | 05/07/2006 |
|
|
Mucopolisacaridosis
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0014167 |
| Nota de alcance | Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática. |
| Término preferido | Mucopolisacaridosis |
Queremos sus comentarios sobre el nuevo sitio web de DeCS / MeSH
Lo invitamos a completar una encuesta que no tomará más de 3 minutos.
Ir a la encuesta
