| Descritor em português: | Síndrome de Brugada | ||||
| Descritor em inglês: | Brugada Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Brugada
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| Descritor em francês: | Syndrome de Brugada | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C14.280.067.322 C14.280.123.250 C16.320.100 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053840 | ||||
| Nota de escopo: | Defeito autossômico dominante da condução cardíaca caracterizado por um segmento ST anormal nos canais V1-V3 no ELETROCARDIOGRAMA semelhante ao BLOQUEIO DE RAMO direito, alto risco de TAQUICARDIA VENTRICULAR ou FIBRILAÇÃO VENTRICULAR, EPISÓDIO SINCOPAL, e possível morte súbita. Esta síndrome está ligada a mutações no gene que codifica a subunidade alfa do CANAL DE SÓDIO cardíaco. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 52136 | ||||
| ID do descritor: | D053840 | ||||
| Classificação da NLM: | WG 330 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||
| Data de revisão: | 17/05/2019 |
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Síndrome de Brugada
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0496826 |
| Nota de escopo | Defeito autossômico dominante da condução cardíaca caracterizado por um segmento ST anormal nos canais V1-V3 no ELETROCARDIOGRAMA semelhante ao BLOQUEIO DE RAMO direito, alto risco de TAQUICARDIA VENTRICULAR ou FIBRILAÇÃO VENTRICULAR, EPISÓDIO SINCOPAL, e possível morte súbita. Esta síndrome está ligada a mutações no gene que codifica a subunidade alfa do CANAL DE SÓDIO cardíaco. |
| Termo preferido | Síndrome de Brugada |
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