| Descritor em português: | Hiper-Homocisteinemia | ||||
| Descritor em inglês: | Hyperhomocysteinemia | ||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperhomocisteinemia
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| Descritor em francês: | Hyperhomocystéinémie | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.565.100.480 C18.452.603.378 C18.452.648.100.480 C18.654.521.500.133.699.418 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020138 | ||||
| Nota de escopo: | Afecção em que os níveis plasmáticos de homocisteína e metabólitos relacionados estão elevados (acima de 13,9 micro mol por litro). A hiper-homocisteinemia pode ser familiar ou adquirida. O desenvolvimento de hiper-homocisteinemia está, na maioria das vezes, associada com a deficiência de vitamina B e ou de folato (exemplo: ANEMIA PERNICIOSA, má absorção de vitamina). A hiper-homocisteinemia familiar frequentemente resulta em uma elevação mais grave da homocisteína total e sua excreção na urina, resultando em HOMOCISTINÚRIA. A hiper-homocisteinemia é um fator de risco para doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, fraturas osteoporóticas e complicações durante a gestação. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 33775 | ||||
| ID do descritor: | D020138 | ||||
| Classificação da NLM: | WD 205.5.A5 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1999 | ||||
| Data de entrada: | 10/06/1998 | ||||
| Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Hiper-Homocisteinemia
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0029877 |
| Nota de escopo | Afecção em que os níveis plasmáticos de homocisteína e metabólitos relacionados estão elevados (acima de 13,9 micro mol por litro). A hiper-homocisteinemia pode ser familiar ou adquirida. O desenvolvimento de hiper-homocisteinemia está, na maioria das vezes, associada com a deficiência de vitamina B e ou de folato (exemplo: ANEMIA PERNICIOSA, má absorção de vitamina). A hiper-homocisteinemia familiar frequentemente resulta em uma elevação mais grave da homocisteína total e sua excreção na urina, resultando em HOMOCISTINÚRIA. A hiper-homocisteinemia é um fator de risco para doenças cardiovasculares e neurodegenerativas, fraturas osteoporóticas e complicações durante a gestação. |
| Termo preferido | Hiper-Homocisteinemia |
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