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Descritor em português: Deficiência de Prolidase
Descritor em inglês: Prolidase Deficiency
Descritor em espanhol: Deficiencia de Prolidasa
Descritor em francês: Déficit en prolidase
Código(s) hierárquico(s): C16.131.077.735
C16.131.831.720
C16.320.565.100.794
C16.320.850.746
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056732
Nota de escopo: Doença autossômica recessiva rara do metabolismo, devido a mutações no gene da prolidase. É caracterizada por úlceras recorrentes na pele das extremidades inferiores, infecções recorrentes e FACIES, frequentemente com DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.
Nota de indexação:
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 53554
ID do descritor: D056732
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2010
Data de entrada: 06/07/2009
Data de revisão: 08/07/2013
Deficiência de Prolidase - Conceito preferido
Identificador do conceito M0528902
Nota de escopo Doença autossômica recessiva rara do metabolismo, devido a mutações no gene da prolidase. É caracterizada por úlceras recorrentes na pele das extremidades inferiores, infecções recorrentes e FACIES, frequentemente com DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.
Termo preferido Deficiência de Prolidase



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