DOENÇAS Neoplasias [C04] Neoplasias Síndromes Neoplásicas Hereditárias [C04.700] Síndromes Neoplásicas Hereditárias Polipose Adenomatosa do Colo [C04.700.100] Polipose Adenomatosa do Colo Síndrome do Nevo Basocelular [C04.700.175] Síndrome do Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C04.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose [C04.700.250] Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose Síndrome do Nevo Displásico [C04.700.305] Síndrome do Nevo Displásico Exostose Múltipla Hereditária [C04.700.330] Exostose Múltipla Hereditária Síndrome do Hamartoma Múltiplo [C04.700.435] Síndrome do Hamartoma Múltiplo Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário [C04.700.517] Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Síndrome de Li-Fraumeni [C04.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endócrina Múltipla [C04.700.630] Neoplasia Endócrina Múltipla Neurofibromatoses [C04.700.631] Neurofibromatoses Síndrome de Peutz-Jeghers [C04.700.633] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerose Tuberosa [C04.700.700] Esclerose Tuberosa Tumor de Wilms [C04.700.900] Tumor de Wilms DOENÇAS Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais [C16] Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais Doenças Genéticas Inatas [C16.320] Doenças Genéticas Inatas Síndromes Neoplásicas Hereditárias [C16.320.700] Síndromes Neoplásicas Hereditárias Polipose Adenomatosa do Colo [C16.320.700.100] Polipose Adenomatosa do Colo Síndrome do Nevo Basocelular [C16.320.700.175] Síndrome do Nevo Basocelular Síndrome de Birt-Hogg-Dubé [C16.320.700.212] Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose [C16.320.700.250] Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose Síndrome do Nevo Displásico [C16.320.700.305] Síndrome do Nevo Displásico Exostose Múltipla Hereditária [C16.320.700.330] Exostose Múltipla Hereditária Síndrome do Hamartoma Múltiplo [C16.320.700.435] Síndrome do Hamartoma Múltiplo Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário [C16.320.700.517] Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário Síndrome de Li-Fraumeni [C16.320.700.600] Síndrome de Li-Fraumeni Neoplasia Endócrina Múltipla [C16.320.700.630] Neoplasia Endócrina Múltipla Neurofibromatoses [C16.320.700.633] Neurofibromatoses Síndrome de Peutz-Jeghers [C16.320.700.667] Síndrome de Peutz-Jeghers Esclerose Tuberosa [C16.320.700.700] Esclerose Tuberosa Tumor de Wilms [C16.320.700.900] Tumor de Wilms

Síndrome de Birt-Hogg-Dubé - Conceito preferido

Identificador do conceito	M0541547
Nota de escopo	Síndrome neoplásica autossômica dominante caracterizada por genodermatose, cistos pulmonares, PNEUMOTÓRAX espontâneo e recorrente e NEOPLASIAS RENAIS. É associado com mutações no gene da proteína foliculina (proteína FLCN).
Termo preferido	Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
Termo(s) alternativo(s)	Fibrofoliculomas com Tricodiscomas e Acrocórdones