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Descritor em português: Síndrome do Nevo Basocelular
Descritor em inglês: Basal Cell Nevus Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome del Nevo Basocelular
Descritor em francês: Naevomatose basocellulaire
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Gorlin
Síndrome de Gorlin Goltz
Síndrome de Gorlin-Goltz
Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular
Código(s) hierárquico(s): C04.182.089.530.690.150
C04.557.470.200.165.150
C04.557.470.565.165.150
C04.700.175
C05.116.099.105
C05.500.470.690.150
C07.320.450.670.130
C16.131.077.130
C16.320.700.175
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D001478
Nota de escopo: Transtorno hereditário que consiste em carcinomas de células basais múltiplos, queratócitos odontogênicos e defeitos esqueléticos múltiplos, p.ex., surgimento de protuberâncias frontal e temporal, costelas abertas e bifurcadas, cifoescoliose, fusão de vértebras e espinha bífida cervicotorácica. A transmissão genética é do tipo autossômica dominante.
Nota de indexação: coord como primário com termo precoord neoplasia/órgão (como primário ou secundário) somente se pertinente; não confunda o UP SÍNDROME DE GORLIN (também chamada de síndrome de Gorlin-Goltz) com SÍNDROME DE GOLTZ que é UP de HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 23952
ID do descritor: D001478
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 25/04/1979
Data de revisão: 08/07/2013
Síndrome do Nevo Basocelular - Conceito preferido
Identificador do conceito M0002195
Nota de escopo Transtorno hereditário que consiste em carcinomas de células basais múltiplos, queratócitos odontogênicos e defeitos esqueléticos múltiplos, p.ex., surgimento de protuberâncias frontal e temporal, costelas abertas e bifurcadas, cifoescoliose, fusão de vértebras e espinha bífida cervicotorácica. A transmissão genética é do tipo autossômica dominante.
Termo preferido Síndrome do Nevo Basocelular
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Gorlin
Síndrome de Gorlin Goltz
Síndrome de Gorlin-Goltz
Síndrome do Carcinoma Nevoide Basocelular



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