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Descritor em português: Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Descritor em inglês: Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis
Descritor em espanhol: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Descritor em francês: Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose
Termo(s) alternativo(s): Câncer Colorretal Hereditário não Polipoide
Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose
Câncer Colorretal não Polipoide Hereditário
Câncer Colorretal sem Polipose Hereditário
Neoplasia Colorretal Hereditária sem Polipose
Neoplasias Colorretais Hereditárias não Polipoides
Neoplasias Colorretais não Polipoides Hereditárias
Neoplasias Colorretais sem Polipose Hereditárias
Síndrome de Lynch
Código(s) hierárquico(s): C04.588.274.476.411.307.190
C04.700.250
C06.301.371.411.307.190
C06.405.249.411.307.190
C06.405.469.158.356.190
C06.405.469.491.307.190
C16.320.700.250
C18.452.284.255
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003123
Nota de escopo: Grupo de doenças autossômicas dominantes herdadas em que o CÂNCER COLORRETAL surge em adenomas discretos. Diferente da POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO com centenas de pólipos, as neoplasias colorretais não polipoides hereditárias ocorrem bem mais tarde, entre a quarta e a quinta décadas de vida. A HNPCC tem sido associada com mutações na linhagem germinativa em genes (MMR) de reparo de erros de pareamento. Foi subdividido em síndrome de Lynch I ou câncer colônico de sítio específico e SÍNDROME DE LYNCH II, que inclui câncer extracolônico.
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 24009
ID do descritor: D003123
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 24/06/1986
Data de revisão: 06/02/2020
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose - Conceito preferido
Identificador do conceito M0004834
Nota de escopo Grupo de doenças autossômicas dominantes herdadas em que o CÂNCER COLORRETAL surge em adenomas discretos. Diferente da POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO com centenas de pólipos, as neoplasias colorretais não polipoides hereditárias ocorrem bem mais tarde, entre a quarta e a quinta décadas de vida. A HNPCC tem sido associada com mutações na linhagem germinativa em genes (MMR) de reparo de erros de pareamento. Foi subdividido em síndrome de Lynch I ou câncer colônico de sítio específico e SÍNDROME DE LYNCH II, que inclui câncer extracolônico.
Termo preferido Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Termo(s) alternativo(s) Neoplasia Colorretal Hereditária sem Polipose
Neoplasias Colorretais Hereditárias não Polipoides
Neoplasias Colorretais não Polipoides Hereditárias
Neoplasias Colorretais sem Polipose Hereditárias
Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose - Mais específico
Identificador do conceito M0444331
Termo preferido Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose
Termo(s) alternativo(s) Câncer Colorretal Hereditário não Polipoide
Câncer Colorretal não Polipoide Hereditário
Câncer Colorretal sem Polipose Hereditário
Síndrome de Lynch - Mais específico
Identificador do conceito M000655656
Termo preferido Síndrome de Lynch



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