DeCS

Descritor em português:

Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose

Descritor em inglês:

Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis

Descritor em espanhol:

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis

Espanhol da Espanha

Descritor	neoplasias colorrectales hereditarias sin poliposis
Termo(s) alternativo(s)	cancer colorrectal hereditario sin poliposis cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis cáncer colorrectal hereditario no polipósico cáncer colorrectal hereditario no polipósico de tipo 1 cáncer colorrectal hereditario sin poliposis de tipo 1 cáncer de colon familiar no polipósico cáncer de colon familiar no polipósico de tipo 1 cáncer de colon familiar sin poliposis de tipo 1 cáncer de colon hereditario no polipósico cáncer de colon hereditario sin poliposis neoplasias colorrectales no polipósicas hereditarias neoplasias colorrectales sin poliposis hereditarias neoplasias colorrectales sin poliposis hereditarias familiares síndrome de Lynch síndrome de Lynch de tipo I
Nota de escopo:	Grupo de enfermedades hereditarias de carácter autosómico dominante en las que el CÁNCER DE COLON se desarrolla a partir de adenomas aislados. A diferencia de la POLIPOSIS COLÓNICA FAMILIAR, en la que existen cientos de pólipos, las neoplasias colorrectales hereditarias no polipósicas aparecen mucho más tarde, en la cuarta o quinta década de la vida. Las NCNPH se han asociado con mutaciones germinales en los genes reparadores de errores de emparejamiento (GREE). Se subdividen en síndrome de Lynch I o cáncer de colon específico, y SÍNDROME DE LYNCH II, que incluye el cáncer extracólico.

Descritor em francês:

Tumeurs colorectales héréditaires sans polypose

Termo(s) alternativo(s):

Câncer Colorretal Hereditário não Polipoide
Câncer Colorretal Hereditário não Polipoide do Tipo 1
Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose
Câncer Colorretal não Polipoide Hereditário
Câncer Colorretal sem Polipose Hereditário
Câncer de Cólon Familiar não Polipoide do Tipo 1
Neoplasia Colorretal Hereditária sem Polipose
Neoplasias Colorretais Hereditárias não Polipoides
Neoplasias Colorretais não Polipoides Hereditárias
Neoplasias Colorretais sem Polipose Hereditárias
Síndrome de Lynch
Síndrome de Lynch I

Código(s) hierárquico(s):

C04.588.274.476.411.307.190
C04.700.250
C06.301.371.411.307.190
C06.405.249.411.307.190
C06.405.469.158.356.190
C06.405.469.491.307.190
C16.320.700.250
C18.452.284.255

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003123

Nota de escopo:

Grupo de doenças autossômicas dominantes herdadas em que o CÂNCER COLORRETAL surge em adenomas discretos. Diferente da POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO com centenas de pólipos, as neoplasias colorretais não polipoides hereditárias ocorrem bem mais tarde, entre a quarta e a quinta décadas de vida. A HNPCC tem sido associada com mutações na linhagem germinativa em genes (MMR) de reparo de erros de pareamento. Foi subdividido em síndrome de Lynch I ou câncer colônico de sítio específico e SÍNDROME DE LYNCH II, que inclui câncer extracolônico.

Qualificadores permitidos:

BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia

Identificador do conceito	M0004834
Nota de escopo	Grupo de doenças autossômicas dominantes herdadas em que o CÂNCER COLORRETAL surge em adenomas discretos. Diferente da POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO com centenas de pólipos, as neoplasias colorretais não polipoides hereditárias ocorrem bem mais tarde, entre a quarta e a quinta décadas de vida. A HNPCC tem sido associada com mutações na linhagem germinativa em genes (MMR) de reparo de erros de pareamento. Foi subdividido em síndrome de Lynch I ou câncer colônico de sítio específico e SÍNDROME DE LYNCH II, que inclui câncer extracolônico.
Termo preferido	Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Termo(s) alternativo(s)	Neoplasia Colorretal Hereditária sem Polipose Neoplasias Colorretais Hereditárias não Polipoides Neoplasias Colorretais não Polipoides Hereditárias Neoplasias Colorretais sem Polipose Hereditárias

Identificador do conceito	M0444331
Nota de escopo	HNPCC sem história de cânceres associados.
Termo preferido	Câncer Colorretal Hereditário sem Polipose
Termo(s) alternativo(s)	Câncer Colorretal Hereditário não Polipoide Câncer Colorretal não Polipoide Hereditário Câncer Colorretal sem Polipose Hereditário

Identificador do conceito	M000655656
Termo preferido	Síndrome de Lynch

Identificador do conceito	M000738553
Termo preferido	Síndrome de Lynch I
Termo(s) alternativo(s)	Câncer Colorretal Hereditário não Polipoide do Tipo 1 Câncer de Cólon Familiar não Polipoide do Tipo 1

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