Pesquisa
Descritor em português: Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário
Descritor em inglês: Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome de Cáncer de Mama y Ovario Hereditario
Descritor em francês: Syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Câncer Mama-Ovário Hereditário
Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário
Código(s) hierárquico(s): C04.588.180.483
C04.588.322.455.431
C04.700.517
C13.351.500.056.630.705.431
C13.351.937.418.685.431
C16.320.700.517
C17.800.090.500.483
C19.344.410.431
C19.391.630.705.431
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D061325
Nota de escopo: Síndrome hereditária de câncer (ver SÍNDROMES NEOPLÁSICAS HEREDITÁRIAS) autossômica dominante em que uma mutação mais frequentemente em BRCA1 ou BRCA2 está associada com um risco aumentado de forma significativa para câncer de mama e ovário.
Nota de indexação: coordene como primário com tipo histológico de neoplasia (como primário) se pertinente
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Proteína BRCA1 MeSH
Proteína BRCA2 MeSH
Identificador DeCS: 54480
ID do descritor: D061325
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2012
Data de entrada: 24/06/2011
Data de revisão: 29/06/2018
Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário - Conceito preferido
Identificador do conceito M0556977
Nota de escopo Síndrome hereditária de câncer (ver SÍNDROMES NEOPLÁSICAS HEREDITÁRIAS) autossômica dominante em que uma mutação mais frequentemente em BRCA1 ou BRCA2 está associada com um risco aumentado de forma significativa para câncer de mama e ovário.
Termo preferido Síndrome Hereditária de Câncer de Mama e Ovário
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Câncer Mama-Ovário Hereditário
Síndrome de Câncer de Mama e Ovário Hereditário



Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH

Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos


Ir para pesquisa