Pesquisa
Descritor em português: Síndrome WAGR
Descritor em inglês: WAGR Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome WAGR
Descritor síndrome WAGR
Termo(s) alternativo(s) síndrome de genes contiguos WAGR
síndrome del tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias y retraso mental
síndrome del tumor de Wilms, aniridia, anomalías genitourinarias, retraso mental
síndrome del tumor de Wilms-aniridia-anomalías genitourinarias-retraso mental
Nota de escopo: Síndrome de genes contiguos asociado a supresiones hemicigóticas de la región cromosómica 11p13. Se caracteriza por la combinación de TUMOR DE WILMS, ANIRIDIA, ANOMALÍAS GENITOURINARIAS y DISCAPACIDAD INTELECTUAL.
Descritor em francês: Syndrome WAGR
Termo(s) alternativo(s): Síndrome WAGR do Gene Contíguo
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias e Deficiência Intelectual
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias, Retardo Mental
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Geniturinárias-Retardo Mental
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Malformações Geniturinárias-Deficiência Intelectual
Síndrome de WAGR
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias e Deficiência Intelectual
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias, Retardo Mental
Síndrome do Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Geniturinárias-Retardo Mental
Síndrome do Tumor de Wilms-Aniridia-Gonadoblastoma-Retardo Mental
Código(s) hierárquico(s): C04.557.435.595.950
C04.588.945.947.535.585.950
C04.700.900.950
C10.597.606.360.969
C11.250.060.950
C11.270.060.950
C11.941.375.060.950
C12.050.351.875.253.096.875
C12.050.351.937.820.535.585.950
C12.050.351.968.419.473.585.950
C12.200.706.316.096.875
C12.200.758.820.750.585.950
C12.200.777.419.473.585.950
C12.800.316.096.875
C12.900.820.535.585.950
C12.950.419.473.585.950
C12.950.983.535.585.950
C16.131.260.940
C16.131.384.079.950
C16.131.939.316.096.875
C16.320.180.940
C16.320.290.078.950
C16.320.700.900.950
C19.391.119.096.875
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017624
Nota de escopo: Síndrome genética contígua associada com deleções hemizigóticas da região cromossômica 11p13. O estado é caracterizado pela combinação do TUMOR DE WILMS, ANIRIDIA, ANORMALIDADES UROGENITAIS e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Genes do Tumor de Wilms MeSH
Identificador DeCS: 30974
ID do descritor: D017624
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1994
Data de entrada: 03/06/1993
Data de revisão: 29/06/2018
Síndrome WAGR - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026692
Nota de escopo Síndrome genética contígua associada com deleções hemizigóticas da região cromossômica 11p13. O estado é caracterizado pela combinação do TUMOR DE WILMS, ANIRIDIA, ANORMALIDADES UROGENITAIS e DEFICIÊNCIA INTELECTUAL. No DeCS, alguns termos alternativos (não preferidos) podem incluir termos desatualizados e ofensivos, de acordo com a Convenção Internacional sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência da ONU, com o único intuito de auxiliar usuários interessados em recuperar resultados de pesquisa temporalmente abrangentes, como por exemplo, estudos longitudinais.
Termo preferido Síndrome WAGR
Termo(s) alternativo(s) Síndrome WAGR do Gene Contíguo
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias e Deficiência Intelectual
Síndrome de Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias, Retardo Mental
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Geniturinárias-Retardo Mental
Síndrome de Tumor de Wilms-Aniridia-Malformações Geniturinárias-Deficiência Intelectual
Síndrome de WAGR
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias e Deficiência Intelectual
Síndrome do Tumor de Wilms, Aniridia, Anormalidades Geniturinárias, Retardo Mental
Síndrome do Tumor de Wilms-Aniridia-Anormalidades Geniturinárias-Retardo Mental
Síndrome do Tumor de Wilms-Aniridia-Gonadoblastoma-Retardo Mental



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