Visão selecionada em Francês
| Descritor em português: | Hiperostose Cortical Congênita | ||||||
| Descritor em inglês: | Hyperostosis, Cortical, Congenital | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Hiperostosis Cortical Congénita
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| Descritor em francês: | Hyperostose corticale infantile | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Hyperostose corticale infantile de Caffey-Silverman Maladie de Caffey Syndrome de Caffey-De Toni-Silvermann |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C05.116.099.708.479 C05.116.540.400 C16.614.465 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006958 | ||||||
| Nota de escopo: | A disease of young infants characterized by soft tissue swellings over the affected bones, fever, and irritability, and marked by periods of remission and exacerbation. (Dorland, 27th ed) |
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| Nota de indexação: | cortical refers to cortex of bone; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identificador DeCS: | 29270 | ||||||
| ID do descritor: | D006958 | ||||||
| Classificação da NLM: | WE 250 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1964 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Hyperostose corticale infantile
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010841 |
| Termo preferido | Hyperostose corticale infantile |
| Termo(s) alternativo(s) |
Hyperostose corticale infantile de Caffey-Silverman Maladie de Caffey Syndrome de Caffey-De Toni-Silvermann |
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