| Descritor em português: | Distrofias de Cones e Bastonetes | ||||||
| Descritor em inglês: | Cone-Rod Dystrophies | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Distrofias de Conos y Bastones
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| Descritor em francês: | Dystrophies des cônes et des batonnets | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Degeneração de Cones e Bastonetes Degenerações de Cones e Bastonetes Distrofia 2 de Cones e Bastonetes Distrofia Retiniana de Cones e Bastonetes Distrofia de Cones e Bastonetes Distrofia de Cones e Bastonetes da Retina Distrofia dos Bastonetes e Cones Distrofia dos Cones Distrofia dos Cones e Bastonetes Distrofias Retinianas de Cones e Bastonetes |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C11.270.152 C11.768.585.658.250 C16.320.290.152 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000071700 | ||||||
| Nota de escopo: | Retinopatias geneticamente heterogêneas e algumas vezes sindrômicas (por exemplo, SÍNDROME DE BARDET-BIEDL e ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7 com envolvimento inicial de CONES (RETINA). São caracterizadas por diminuição da ACUIDADE VISUAL, DEFEITOS DA VISÃO CROMÁTICA, perda progressica de visão periférica e cegueira noturna. |
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| Nota de indexação: | DISTROFIAS DOS BASTONETES E CONES use RETINITE PIGMENTOSA também está disponível |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 56390 | ||||||
| ID do descritor: | D000071700 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2017 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2016 | ||||||
| Data de revisão: | 30/06/2018 |
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Distrofias de Cones e Bastonetes
- Conceito preferido
Distrofia 2 de Cones e Bastonetes
- Mais específico
Distrofia dos Bastonetes e Cones
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M000615345 |
| Nota de escopo | Retinopatias geneticamente heterogêneas e algumas vezes sindrômicas (por exemplo, SÍNDROME DE BARDET-BIEDL e ATAXIA ESPINOCEREBELAR TIPO 7 com envolvimento inicial de CONES (RETINA). São caracterizadas por diminuição da ACUIDADE VISUAL, DEFEITOS DA VISÃO CROMÁTICA, perda progressica de visão periférica e cegueira noturna. |
| Termo preferido | Distrofias de Cones e Bastonetes |
| Termo(s) alternativo(s) |
Degeneração de Cones e Bastonetes Degenerações de Cones e Bastonetes Distrofia Retiniana de Cones e Bastonetes Distrofia de Cones e Bastonetes Distrofia de Cones e Bastonetes da Retina Distrofia dos Cones e Bastonetes Distrofias Retinianas de Cones e Bastonetes |
| Identificador do conceito |
M0574754 |
| Termo preferido | Distrofia 2 de Cones e Bastonetes |
| Identificador do conceito |
M000643634 |
| Termo preferido | Distrofia dos Bastonetes e Cones |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia dos Cones |
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