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Descriptor en español: Retinoblastoma
Descriptor en inglés: Retinoblastoma
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Descriptor en francés: Rétinoblastome
Término(s) alternativo(s): Cáncer Ocular Retinoblastoma
Cáncer de Ojo Retinoblastoma
Cánceres Oculares Retinoblastoma
Cánceres de Ojos Retinoblastoma
Glioblastoma Retiniano
Glioblastomas Retinianos
Glioma Retiniano
Gliomas Retinianos
Neuroblastoma Retiniano
Neuroblastomas Retinianos
Retinoblastoma Esporádico
Retinoblastoma Familiar
Retinoblastoma Hereditario
Retinoblastomas
Retinoblastomas Esporádicos
Retinoblastomas Familiares
Retinoblastomas Hereditarios
Código(s) jeráquico(s): C04.557.465.625.600.725
C04.557.470.670.725
C04.557.580.625.600.725
C04.588.364.818.760
C11.270.862
C11.319.475.760
C11.768.717.760
Nota de alcance: Tumor maligno que surge de la capa nuclear de la retina y es el tumor primario del ojo más común en niños. El tumor tiende a aparecer temprano en la niñez o en lactantes y puede estar presente en el momento del nacimiento. La mayoría son esporádicos, pero el estado puede transmitirse como rasgo autosómico dominante. Las características histológicas incluyen celularidad densa, células redondas poligonales pequeñas y áreas de calcificación y necrosis. Las caracterísiticas clínicas más comunes son reflejo pupilar anormal (leucocoria); NISTAGMO PATOLÓGICO; ESTRABISMO; y pérdida visual (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)..
Nota de indización: coord como primario con NEOPLASIAS DE LA RETINA (como primario); /genética: vea también GENES DE RETINOBLASTOMA
Calificadores permitidos: BL sangre
BS irrigación sanguínea
CF líquido cefalorraquídeo
CH química
CI inducido químicamente
CL clasificación
CN congénito
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SC secundario
SU cirugía
TH terapia
UL ultraestructura
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Vea también los descriptores: Genes de Retinoblastoma MeSH
Identificador de DeCS: 12591
ID del Descriptor: D012175
Fecha de establecimiento: 01/01/1966
Fecha de entrada: 01/01/1999
Fecha de revisión: 15/06/2018
Retinoblastoma - Concepto preferido
UI del concepto M0018961
Nota de alcance Tumor maligno que surge de la capa nuclear de la retina y es el tumor primario del ojo más común en niños. El tumor tiende a aparecer temprano en la niñez o en lactantes y puede estar presente en el momento del nacimiento. La mayoría son esporádicos, pero el estado puede transmitirse como rasgo autosómico dominante. Las características histológicas incluyen celularidad densa, células redondas poligonales pequeñas y áreas de calcificación y necrosis. Las caracterísiticas clínicas más comunes son reflejo pupilar anormal (leucocoria); NISTAGMO PATOLÓGICO; ESTRABISMO; y pérdida visual (Adaptación del original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2104)..
Término preferido Retinoblastoma
Término(s) alternativo(s) Cáncer Ocular Retinoblastoma
Cáncer de Ojo Retinoblastoma
Cánceres Oculares Retinoblastoma
Cánceres de Ojos Retinoblastoma
Glioblastoma Retiniano
Glioblastomas Retinianos
Glioma Retiniano
Gliomas Retinianos
Neuroblastoma Retiniano
Neuroblastomas Retinianos
Retinoblastomas
Retinoblastoma Esporádico - Más estrecho
UI del concepto M0336986
Término preferido Retinoblastoma Esporádico
Término(s) alternativo(s) Retinoblastomas Esporádicos
Retinoblastoma Familiar - Más estrecho
UI del concepto M0336985
Término preferido Retinoblastoma Familiar
Término(s) alternativo(s) Retinoblastoma Hereditario
Retinoblastomas Familiares
Retinoblastomas Hereditarios



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