Descritor em português: | Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X | ||||||
Descritor em inglês: | X-Linked Combined Immunodeficiency Diseases | ||||||
Descritor em espanhol: |
Enfermedades por Inmunodeficiencia Combinada Ligada al Cromosoma X
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Descritor em francês: | Immunodéficiences combinées graves liées à l'X | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Doenças por Deficiências Imunitárias Combinadas Ligadas ao Cromossomo X Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao X Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao Cromossomo X Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao X Imunodeficiência Combinada Severa Ligada ao Cromossomo X |
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Código(s) hierárquico(s): |
C16.320.322.968 C16.320.798.750.500 C16.614.815.500 C20.673.795.750.500 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053632 | ||||||
Nota de escopo: | Formas de imunodeficiências combinadas causadas por mutações no gene da SUBUNIDADE GAMA COMUM DE RECEPTORES DE INTERLEUCINA. Ambos os subtipos da doença, severa e não severa, foram identificados. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 52144 | ||||||
ID do descritor: | D053632 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0495084 |
Nota de escopo | Formas de imunodeficiências combinadas causadas por mutações no gene da SUBUNIDADE GAMA COMUM DE RECEPTORES DE INTERLEUCINA. Ambos os subtipos da doença, severa e não severa, foram identificados. |
Termo preferido | Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao Cromossomo X |
Termo(s) alternativo(s) |
Doenças por Deficiências Imunitárias Combinadas Ligadas ao Cromossomo X Doenças por Imunodeficiência Combinada Ligada ao X Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao Cromossomo X Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao X Imunodeficiência Combinada Severa Ligada ao Cromossomo X |
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