Pesquisa
Descritor em português: Imunodeficiência Combinada Severa
Descritor em inglês: Severe Combined Immunodeficiency
Descritor em espanhol: Inmunodeficiencia Combinada Grave
Descritor inmunodeficiencia combinada grave
Termo(s) alternativo(s) inmunodeficiencia combinada grave (IDCG)
inmunodeficiencia combinada grave (SCID)
inmunodeficiencia combinada severa
inmunodeficiencia combinada severa (IDCS)
síndrome de Omenn
síndrome del linfocito desnudo
Nota de escopo: Grupo de trastornos congénitos poco frecuentes que se caracterizan por alteración de la inmunidad humoral y celular, leucopenia, y concentraciones de anticuerpos bajas o ausentes. Se hereda como defecto autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Mutaciones de muchos genes diferentes causan la inmunodeficiencia severa combinada (SCID) humana.
Descritor em francês: Immunodéficience combinée grave
Termo(s) alternativo(s): Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG)
Inmunodeficiencia Combinada Grave (SCID)
Inmunodeficiencia Combinada Severa
Inmunodeficiencia Combinada Severa (IDCS)
Síndrome de Omenn
Síndrome del Linfocito Desnudo
Código(s) hierárquico(s): C16.320.798.750
C16.614.815
C18.452.284.800
C20.673.795.750
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016511
Nota de escopo: Grupo de raros trastornos congénitos que se caracterizan por afectación tanto de la inmunidad humoral como de la celular, leucopenia y niveles de anticuerpos bajos o ausentes. Se hereda como defecto autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Las mutaciones que se producen en muchos genes diferentes dan lugar a Inmunodeficiencia Combinada Severa humana (IDCS).
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 29820
ID do descritor: D016511
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1992
Data de entrada: 03/01/1991
Data de revisão: 20/06/2014
Inmunodeficiencia Combinada Grave - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025203
Nota de escopo Grupo de raros trastornos congénitos que se caracterizan por afectación tanto de la inmunidad humoral como de la celular, leucopenia y niveles de anticuerpos bajos o ausentes. Se hereda como defecto autosómico recesivo o ligado al cromosoma X. Las mutaciones que se producen en muchos genes diferentes dan lugar a Inmunodeficiencia Combinada Severa humana (IDCS).
Termo preferido Inmunodeficiencia Combinada Grave
Termo(s) alternativo(s) Inmunodeficiencia Combinada Grave (IDCG)
Inmunodeficiencia Combinada Grave (SCID)
Inmunodeficiencia Combinada Severa
Inmunodeficiencia Combinada Severa (IDCS)
Síndrome del Linfocito Desnudo - Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Identificador do conceito M0025204
Termo preferido Síndrome del Linfocito Desnudo
Síndrome de Omenn - Mais específico
Identificador do conceito M0520254
Termo preferido Síndrome de Omenn



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