Descripteur en français: | Mucopolysaccharidoses | ||||
Descripteur en anglais: | Mucopolysaccharidoses | ||||
Descripteur en espagnol: |
Mucopolisacaridosis
| ||||
Descripteur en portugais: | Mucopolissacaridoses | ||||
Code(s) d'arborescence: |
C16.320.565.202.715 C16.320.565.595.600 C17.300.550.575 C18.452.648.202.715 C18.452.648.595.600 |
||||
Identificateur unique RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009083 | ||||
Note d'application: | Group of lysosomal storage diseases each caused by an inherited deficiency of an enzyme involved in the degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). The diseases are progressive and often display a wide spectrum of clinical severity within one enzyme deficiency. |
||||
Note d'indexation: | lysosomal storage dis; types I through VII except V are available as main headings: V = MUCOPOLYSACCHARIDOSIS V see MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES |
||||
Qualificatifs autorisés: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
||||
Identifiant DeCS: | 30388 | ||||
ID du Descripteur: | D009083 | ||||
Documents indexés dans la Biblioteque Virtuelle de Santé (BVS): | Cliquez ici pour accéder aux documents VHL | ||||
Date d'établissement: | 01/01/1974 | ||||
Date d'entrée: | 01/01/1999 | ||||
Date de révision: | 05/07/2006 |
|
We want your feedback on the new DeCS / MeSH website
We invite you to complete a survey that will take no more than 3 minutes.
Go to survey