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Descritor em português: Mucopolissacaridoses
Descritor em inglês: Mucopolysaccharidoses
Descritor em espanhol: Mucopolisacaridosis
Descritor mucopolisacaridosis
Nota de escopo: Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosómico producida, cada una de ellas, por un déficit heredado de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de gravedad clínica dependiendo del déficit enzimático.
Descritor em francês: Mucopolysaccharidoses
Código(s) hierárquico(s): C16.320.565.202.715
C16.320.565.595.600
C17.300.550.575
C18.452.648.202.715
C18.452.648.595.600
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009083
Nota de escopo: Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática.
Nota de indexação: enfermedad por almacenamiento lisosómico; vea también tipos I a VII excepto V: V = MUCOPOLISACARIDOSIS V (UP de MUCOPOLISACARIDOSIS I); no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Qualificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador DeCS: 30388
ID do descritor: D009083
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1974
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 05/07/2006
Mucopolisacaridosis - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014167
Nota de escopo Grupo de enfermedades de almacenamiento lisosomal producida cada una por una deficiencia heredada de una enzima que participa en la degradación de los glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos). Las enfermedades son progresivas y a menudo muestran un amplio espectro de severidad clínica dentro de una deficiencia enzimática.
Termo preferido Mucopolisacaridosis



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