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Descriptor en español: Leucoqueratosis Mucosa Hereditaria
Descriptor leucoqueratosis mucosa hereditaria
Término(s) alternativo(s) nevo blanco esponjoso de Cannon
Nota de alcance: Trastorno autosómico dominante que se manifiesta por engrosamiento espongiforme de la MUCOSA BUCAL, con tinte blanco opalescente. Pueden afectarse de forma similar otras MUCOSAS como la de la VAGINA, RECTO y CAVIDAD NASAL. Esta forma de LEUCOQUERATOSIS puede estar causada por mutación del gen de la QUERATINA 4 y no se considera una AFECCIÓN PRENEOPLÁSICA.
Descriptor en inglés: Leukokeratosis, Hereditary Mucosal
Descriptor en portugués: Leucoceratose da Mucosa Hereditária
Descriptor en francés: Naevus spongieux de Cannon
Término(s) alternativo(s): Hereditary Mucosal Leukokeratoses
Hereditary Mucosal Leukokeratosis
Leukokeratoses, Hereditary Mucosal
Mucosal Leukokeratoses, Hereditary
Mucosal Leukokeratosis, Hereditary
White Sponge Nevus of Cannon
Código(s) jeráquico(s): C16.320.850.542
C17.800.827.595
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053529
Nota de alcance: An autosomal dominant disorder that is manifested by thickened spongiform ORAL MUCOSA with a white opalescent tint. Other MUCOSAL TISSUE may also be involved mucosa found in the VAGINA; RECTUM, and NASAL CAVITY may be similarly involved. This form of LEUKOKERATOSIS can be caused by a mutation in the gene for KERATIN 4 and is not considered a PRENEOPLASTIC CONDITION.
Calificadores permitidos: BL blood
CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced
CL classification
CO complications
DG diagnostic imaging
DH diet therapy
DI diagnosis
DT drug therapy
EC economics
EH ethnology
EM embryology
EN enzymology
EP epidemiology
ET etiology
GE genetics
HI history
IM immunology
ME metabolism
MI microbiology
MO mortality
NU nursing
PA pathology
PC prevention & control
PP physiopathology
PS parasitology
PX psychology
RH rehabilitation
RT radiotherapy
SU surgery
TH therapy
UR urine
VE veterinary
VI virology
Indexación anterior: Leukoplakia (1966-2006)
Nota Pública de MeSH: 2007
Nota de historia: 2007
Identificador de DeCS: 52147
ID del Descriptor: D053529
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/2007
Fecha de entrada: 05/07/2006
Fecha de revisión: 22/06/2015
Leukokeratosis, Hereditary Mucosal - Concepto preferido
UI del concepto M0494325
Nota de alcance An autosomal dominant disorder that is manifested by thickened spongiform ORAL MUCOSA with a white opalescent tint. Other MUCOSAL TISSUE may also be involved mucosa found in the VAGINA; RECTUM, and NASAL CAVITY may be similarly involved. This form of LEUKOKERATOSIS can be caused by a mutation in the gene for KERATIN 4 and is not considered a PRENEOPLASTIC CONDITION.
Término preferido Leukokeratosis, Hereditary Mucosal
Término(s) alternativo(s) Hereditary Mucosal Leukokeratoses
Hereditary Mucosal Leukokeratosis
Leukokeratoses, Hereditary Mucosal
Mucosal Leukokeratoses, Hereditary
Mucosal Leukokeratosis, Hereditary
White Sponge Nevus of Cannon



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