| Descriptor en español: |
Moniletrix
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| Descriptor en inglés: | Monilethrix | ||||||
| Descriptor en portugués: | Monilétrix | ||||||
| Descriptor en francés: | Monilethrix | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Pelo Nudoso |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.077.592 C16.320.850.647 C17.800.329.984 C17.800.827.602 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056734 | ||||||
| Nota de alcance: | Raro trastorno autosómico dominante de los folículos del cabello. Las características clínicas de la enfermedad incluyen HIPOTRICOSIS seca, y/o cabello quebradizo, con diversos grados de ALOPECIA. Las mutaciones en los genes de la queratinas específicas del cabello KRTHB1, KRTHB3, o KRTHB6 están asociados con monilétrix. También son conocidos casos de monilétrix autosómica recesiva con HIPOTRICOSIS limitada. Las mutaciones de los genes de las proteínas Dsg4, Liph, y P2RY5 están asociadas con una forma recesiva de monilétrix. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Identificador de DeCS: | 53552 | ||||||
| ID del Descriptor: | D056734 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2010 | ||||||
| Fecha de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Fecha de revisión: | 18/06/2015 |
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Moniletrix
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0528912 |
| Nota de alcance | Raro trastorno autosómico dominante de los folículos del cabello. Las características clínicas de la enfermedad incluyen HIPOTRICOSIS seca, y/o cabello quebradizo, con diversos grados de ALOPECIA. Las mutaciones en los genes de la queratinas específicas del cabello KRTHB1, KRTHB3, o KRTHB6 están asociados con monilétrix. También son conocidos casos de monilétrix autosómica recesiva con HIPOTRICOSIS limitada. Las mutaciones de los genes de las proteínas Dsg4, Liph, y P2RY5 están asociadas con una forma recesiva de monilétrix. |
| Término preferido | Moniletrix |
| Término(s) alternativo(s) |
Pelo Nudoso |
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