| Descriptor en español: |
Síndromes de Tricotiodistrofia
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| Descriptor en inglés: | Trichothiodystrophy Syndromes | ||||
| Descriptor en portugués: | Síndromes de Tricotiodistrofia | ||||
| Descriptor en francés: | Trichothiodystrophies | ||||
| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.077.899 C16.131.831.874 C16.320.850.895 C17.800.804.874 C17.800.827.895 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D054463 | ||||
| Nota de alcance: | Trastornos neuroectodermales recesivos autosómicos caracterizados por cabellos frágiles con deficiencia en azufre y asociado a deterioro intelectual, fertilidad disminuida, y corta estatura. Puede incluir distrofia, ICTIOSIS, y fotosensitividad correlacionada con un defecto en la REPARACIÓN DE EXCISIÓN NUCLEÓTIDA.Todos los individuos con este trastono poseen una deficiencia de PROTEÍNAS ASOCIADAS A QUERATINA ricas en cisteínas encontradas en la matriz interfilamentosa. La tricotiodistrofia fotosensitiva puede ser causada por la mutación de por lo menos 2 genes separados: PROTEÍNA ERCC2 y ERCC3. La tricotioditrofia no-fotosensitiva es causada por la mutación en el gen TTDN1. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Proteína de la Xerodermia Pigmentosa del Grupo D
MeSH | ||||
| Identificador de DeCS: | 52625 | ||||
| ID del Descriptor: | D054463 | ||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2008 | ||||
| Fecha de entrada: | 09/07/2007 | ||||
| Fecha de revisión: | 10/06/2016 |
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Síndromes de Tricotiodistrofia
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0505259 |
| Nota de alcance | Trastornos neuroectodermales recesivos autosómicos caracterizados por cabellos frágiles con deficiencia en azufre y asociado a deterioro intelectual, fertilidad disminuida, y corta estatura. Puede incluir distrofia, ICTIOSIS, y fotosensitividad correlacionada con un defecto en la REPARACIÓN DE EXCISIÓN NUCLEÓTIDA.Todos los individuos con este trastono poseen una deficiencia de PROTEÍNAS ASOCIADAS A QUERATINA ricas en cisteínas encontradas en la matriz interfilamentosa. La tricotiodistrofia fotosensitiva puede ser causada por la mutación de por lo menos 2 genes separados: PROTEÍNA ERCC2 y ERCC3. La tricotioditrofia no-fotosensitiva es causada por la mutación en el gen TTDN1. |
| Término preferido | Síndromes de Tricotiodistrofia |
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