| Descriptor en español: |
Síndrome de Netherton
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| Descriptor en inglés: | Netherton Syndrome | ||||||
| Descriptor en portugués: | Síndrome de Netherton | ||||||
| Descriptor en francés: | Syndrome de Netherton | ||||||
| Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Netherton |
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| Código(s) jeráquico(s): |
C16.131.077.619 C16.131.831.512.400.705 C16.320.850.673 C16.614.492.400.705 C17.800.428.333.250.705 C17.800.804.512.400.705 C17.800.827.655 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056770 | ||||||
| Nota de alcance: | Rara enfermedad recesiva autosómica con múltiples expresiones. Características clínicas de la enfermedad incluyen ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÉNITA; pelo de bambú (tricorrexis invaginata), y DERMATITIS ATÓPICA. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen SPINK5. |
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| Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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| Vea también los descriptores: |
Inhibidor de Serinpeptidasas Tipo Kazal-5
MeSH | ||||||
| Identificador de DeCS: | 53553 | ||||||
| ID del Descriptor: | D056770 | ||||||
| Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
| Fecha de establecimiento: | 01/01/2010 | ||||||
| Fecha de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
| Fecha de revisión: | 27/02/2017 |
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Síndrome de Netherton
- Concepto preferido
| UI del concepto |
M0529110 |
| Nota de alcance | Rara enfermedad recesiva autosómica con múltiples expresiones. Características clínicas de la enfermedad incluyen ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÉNITA; pelo de bambú (tricorrexis invaginata), y DERMATITIS ATÓPICA. La enfermedad es causada por mutaciones en el gen SPINK5. |
| Término preferido | Síndrome de Netherton |
| Término(s) alternativo(s) |
Enfermedad de Netherton |
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