Descriptor en español: |
Eritroqueratodermia Variable
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Descriptor en inglés: | Erythrokeratodermia Variabilis | ||||||
Descriptor en portugués: | Eritroceratodermia Variável | ||||||
Descriptor en francés: | Érythrokératodermie variabilis | ||||||
Término(s) alternativo(s): |
Enfermedad de Greither Eritroqueratodermia Figurada y Variable Queratodermia Palmoplantar Transgresiva y Progresiva Síndrome de Mendes da Costa Síndrome de Mendes de Costa |
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Código(s) jeráquico(s): |
C16.320.850.337 C17.800.229.606 C17.800.428.304 C17.800.827.337 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056266 | ||||||
Nota de alcance: | Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR. |
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Calificadores permitidos: |
BL sangre CF líquido cefalorraquídeo CI inducido químicamente CL clasificación CO complicaciones DG diagnóstico por imagen DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamiento farmacológico EC economía EH etnología EM embriología EN enzimología EP epidemiología ET etiología GE genética HI historia IM inmunología ME metabolismo MI microbiología MO mortalidad NU enfermería PA patología PC prevención & control PP fisiopatología PS parasitología PX psicología RH rehabilitación RT radioterapia SU cirugía TH terapia UR orina VE veterinaria VI virología |
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Vea también los descriptores: |
Conexinas
MeSH Queratodermia Palmoplantar MeSH | ||||||
Identificador de DeCS: | 53558 | ||||||
ID del Descriptor: | D056266 | ||||||
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): | Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS | ||||||
Fecha de establecimiento: | 01/01/2010 | ||||||
Fecha de entrada: | 06/07/2009 | ||||||
Fecha de revisión: | 20/06/2017 |
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Eritroqueratodermia Variable
- Concepto preferido
Enfermedad de Greither
- Relacionado pero no más amplio ni más estrecho
UI del concepto |
M0526847 |
Nota de alcance | Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR. |
Término preferido | Eritroqueratodermia Variable |
Término(s) alternativo(s) |
Eritroqueratodermia Figurada y Variable Queratodermia Palmoplantar Transgresiva y Progresiva Síndrome de Mendes da Costa Síndrome de Mendes de Costa |
UI del concepto |
M0527605 |
Término preferido | Enfermedad de Greither |
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