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Descriptor en español: Eritrodermia Ictiosiforme Congénita
Descriptor en inglés: Ichthyosiform Erythroderma, Congenital
Descriptor en portugués: Eritrodermia Ictiosiforme Congênita
Descriptor en francés: Érythrodermie ichtyosiforme congénitale
Código(s) jeráquico(s): C16.131.831.512.400
C16.320.850.400
C16.614.492.400
C17.800.428.333.250
C17.800.804.512.400
C17.800.827.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016113
Nota de alcance: Cualquiera de los diversos trastornos generalizados de la piel que se caracterizan por sequedad, aspereza y descamación del estrato córneo de la epidermis. La mayoría son genéticos, pero algunos son adquiridos, y se desarrollan en asociación con otras enfermedades sistémicas o síndromes genéticos.
Nota de indización: una ictiosis en lugar de eritrodermia; no use /congen & no coord con ENFERMEDADES DEL RECIEN NACIDO
Calificadores permitidos: BL sangre
CF líquido cefalorraquídeo
CI inducido químicamente
CL clasificación
CO complicaciones
DG diagnóstico por imagen
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamiento farmacológico
EC economía
EH etnología
EM embriología
EN enzimología
EP epidemiología
ET etiología
GE genética
HI historia
IM inmunología
ME metabolismo
MI microbiología
MO mortalidad
NU enfermería
PA patología
PC prevención & control
PP fisiopatología
PS parasitología
PX psicología
RH rehabilitación
RT radioterapia
SU cirugía
TH terapia
UR orina
VE veterinaria
VI virología
Identificador de DeCS: 28985
ID del Descriptor: D016113
Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS): Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS
Fecha de establecimiento: 01/01/1991
Fecha de entrada: 12/02/1990
Fecha de revisión: 18/06/2015
Eritrodermia Ictiosiforme Congénita - Concepto preferido
UI del concepto M0024612
Nota de alcance Cualquiera de los diversos trastornos generalizados de la piel que se caracterizan por sequedad, aspereza y descamación del estrato córneo de la epidermis. La mayoría son genéticos, pero algunos son adquiridos, y se desarrollan en asociación con otras enfermedades sistémicas o síndromes genéticos.
Término preferido Eritrodermia Ictiosiforme Congénita



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